UH400E ,UH401E ,UH401E and UH401UE AUTOCON III 400 Instruction Manual Ver 5.1

13

Sicherheit

Safety

Seguridad

2. 8. 1 Operationsumfeld: Vermeiden von Explosionen/Zündung

2. 8. 1 Operation area: Avoiding ignition and explosions

2. 8. 1 Campo operatorio: evitar explosiones/inflamación

Beim bestimmungsgemäßen Gebrauch des HF-Geräts entstehen Funken! 3 Das HF-Gerät nicht im explosionsgefährdeten Bereich verwenden. 3 Keine brennbaren oder explosiven Flüssigkeiten verwenden. 3 Das HF-Gerät bei Ausfall des Displays nicht mehr verwenden! 3 Bei Operationen (z. B. im Bereich von Kopf und Thorax) zündfähige Anästhetika und verbrennungsfördernde Gase (z. B. Lachgas, Sauerstoff) vermeiden oder diese absaugen. 3 Ausschließlich nicht brennbare Reinigungs-, Desinfektions- und Lösungsmittel (für Kleber) verwenden. Wenn es sich nicht vermeiden lässt, brennbare Reinigungs-, Desinfektionsund Lösungsmittel zu verwenden: Sicherstellen, dass diese Stoffe vor dem Einsatz der HF-Chirurgie verdunstet sind. 3 Sicherstellen, dass sich keine brennbaren Flüssigkeiten unter dem Patienten oder in Körperhöhlen (z. B. Vagina) sammeln. Körperhöhlen vor der Aktivierung des Geräts spülen oder absaugen. 3 Alle Flüssigkeiten vor dem Einsetzen des HF-Gerätes abwischen. 3 Sicherstellen, dass keine endogenen Gase vorhanden sind, die sich entzünden können. 3 Sicherstellen, dass mit Sauerstoff getränkte brennbare Materialien (z. B. Watte, Mull) so weit vom HF-Umfeld entfernt sind, dass sie sich nicht entzünden können.

Sparks are generated when the HF device is used as intended! 3 Do not use the HF device in areas where there is a risk of explosion. 3 Do not use any flammable or explosive liquids. 3 If the display fails, do not use the HF device any longer! 3 During operations (e.g. in the head or thoracic regions), avoid using ignitable anesthetics and gases that support combustion (e.g. nitrous oxide or oxygen) or extract them using a vacuum system. 3 Use exclusively non-flammable cleaning agents, disinfectants and solvents (for adhesives). If you cannot avoid the use of flammable cleaning agents, disinfectants or solvents, ensure that they have fully evaporated before using HF surgical equipment. 3 Ensure that no flammable liquids collect beneath the patient or in body cavities (e.g. the vagina). Suction or flush body cavities before activating the device. 3 Wipe off all liquids before using the HF device. 3 Ensure that no ignitable endogenous gases are present. 3 Ensure that all flammable materials saturated with oxygen (e.g. cotton or gauze) are kept far enough away from the HF environment that they cannot ignite.

Durante el uso previsto del aparato de AF se producen chispas. 3 No utilice el aparato de AF en zonas expuestas a posibles explosiones. 3 No utilice líquidos inflamables o explosivos. 3 No utilice el aparato de AF en caso de fallo del display. 3 Al efectuar una operación (p. ej., en zonas de la cabeza y el tórax), evite utilizar anestésicos inflamables y gases comburentes (p. ej., gas hilarante, oxígeno) o aspírelos. 3 Utilice únicamente productos de limpieza, desinfectantes y disolventes (para adhesivos) que no sean inflamables. Si resulta imposible evitarlo, utilice productos de limpieza, desinfectantes y disolventes inflamables: cerciórese de que esas sustancias se hayan evaporado antes de aplicar la cirugía de AF. 3 Cerciórese de que no se acumule ningún líquido inflamable debajo del paciente o en las cavidades corporales (p. ej., la vagina). Enjuague o succione las cavidades corporales antes de activar el aparato. 3 Elimine todos los líquidos pasando un paño antes de emplear el aparato de AF. 3 Asegúrese de que no haya gases endógenos que puedan inflamarse. 3 Cerciórese de que los materiales combustibles impregnados con oxígeno (p. ej., algodón, gasas) estén tan alejados del entorno de AF que no puedan inflamarse.

2 Applikationsstelle der Neutralelektrode Application point for neutral electrode Lugar de aplicación del electrodo neutro

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Sicherheit

Safety

Seguridad

2. 8. 2 Applikation der Neutralelektrode

2. 8. 2 Applying the neutral electrode

2. 8. 2 Aplicación del electrodo neutro

1

1

las indicaciones sobre el empleo 1 Observe del electrodo neutro en el Manual de

Die Hinweise zur Verwendung der Neutralelektrode in der Gebrauchsanweisung und Hinweise auf der Verpackung der Neutralelektrode beachten. Die Neutralelektrode hat bei der unipolaren HF-Technik die Aufgabe, den an der Operationsstelle in den Körper eingeleiteten Strom wieder zum HF-Gerät zurückzuleiten. 3 Um eine Temperaturerhöhung an der Stromaustrittstelle zu vermeiden, auf folgende Gegebenheiten achten: • Ausreichend große Berührungsfläche zwischen Neutralelektrode und Körper • Hohe elektrische Leitfähigkeit zwischen Neutralelektrode und Körper 3 Um Verbrennungen durch die Neutralelektrode auszuschließen, Folgendes sicherstellen: • Die Applikationsstelle der Neutral­ elektrode so wählen, dass die Strom­wege zwischen Aktiv- und Neutralelektrode so kurz wie möglich sind und in Längs- oder Diagonalrichtung zum Körper verlaufen (da Muskeln in Richtung der Fibrillen eine höhere Leitfähigkeit besitzen; siehe Abb. 2). • Bei Operationen im Bereich des Thorax den Stromweg nicht quer verlegen und darauf achten, dass das Herz niemals im Stromweg liegt. • In Abhängigkeit vom Operationsfeld die Neutralelektrode möglichst am nächstgelegenen Oberarm oder Oberschenkel applizieren, jedoch nicht näher als 20 cm. • Bei selbstklebenden Einmal-Elektroden weitere Angaben des Herstellers zur Applikationsstelle beachten. • Dafür sorgen, dass die Applika­ tionsstelle frei von Narbengewebe, Knochenvorsprüngen, behaarten Stellen und EKG-Elektroden ist.

Observe the instructions on the use of the neutral electrode in the instruction manual and the information on the package of the neutral electrode. In the unipolar HF method, the neutral electrode feeds the current introduced into the patient’s body at the surgical site back to the HF device. 3 To prevent a rise in temperature at the current exit point, the following conditions must be ensured: • Sufficiently large contact surface between the neutral electrode and the patient’s body; • High electrical conductivity between the neutral electrode and the patient’s body. 3 To prevent the patient being burned by the neutral electrode, you must comply with the following conditions: • Select the application point for the neutral electrode so that the current paths between the active and neutral electrodes are as short as possible and run longitudinally or diagonally to the patient’s body (because muscles are more conductive in the direction of the fibrils, see Fig. 2). • For surgery in the thoracic region, do not run the current path transversely across the patient’s body and ensure that the patient’s heart is never in the current path. • Depending on the surgical site, apply the neutral electrode to the nearest upper arm or thigh if possible, but never closer than 20 cm. • In the case of self-adhesive disposable electrodes, comply with any further manufacturer instructions regarding the point of application. • Ensure that the application area is free of scar tissue, bony protuberances, surface hair and ECG electrodes.

instrucciones, así como las indicaciones en el embalaje del electrodo neutro. En la técnica unipolar de AF, el electrodo neutro desempeña la función de reconducir al aparato de AF la corriente introducida en el organismo por la zona de operación. 3 Para evitar un aumento de la temperatura en el punto de salida de la corriente, asegúrese de cumplir los siguientes aspectos: • superficie de contacto suficientemente grande entre el electrodo neutro y el cuerpo • elevada conductividad eléctrica entre el electrodo neutro y el cuerpo 3 Para impedir quemaduras debidas al electrodo neutro, asegúrese de lo siguiente: • Elija la zona de aplicación del electrodo neutro de modo que el recorrido de corriente entre el electrodo activo y el neutro sea lo más corto posible y transcurra en sentido longitudinal o diagonal al cuerpo (puesto que los músculos poseen una mayor conductividad en el sentido de las fibrillas; véase la fig. 2). • Para operaciones en la región torácica, no aplique un recorrido transversal de la corriente y asegúrese de que el corazón nunca se encuentre en el recorrido de la corriente. • En función del campo operatorio, fije el electrodo neutro al brazo o muslo más próximo posible al campo operatorio, pero nunca a menos de 20 cm de distancia. • Si usted utiliza electrodos desechables autoadhesivos, observe las indicaciones adicionales del fabricante respecto a la zona de aplicación. • Asegúrese de que en la zona de aplicación no existe tejido cicatricial, protuberancias óseas, zonas con vello ni electrodos de ECG.

Beschreibung

Description

Descripción

3

Beschreibung

3

Description

3

Descripción

3. 1

Anzeige- und Bedienelemente

3. 1

Display and control elements

3. 1

Elementos de indicación y de mando

3. 1. 1 Bedienelemente der Vorderseite

q

w

2 1

3. 1. 1 Control elements on the front panel

7

9

8

0

3. 1. 1 Elementos de mando de la parte delantera

u

i

e 345 Aktivierungsbalken (7 - 0) 1 Die leuchten gelb oder blau auf, sobald ein

Instrument an der zugehörigen Buchse aktiviert wird.

activating an instrument, 1 While the activation bar (7 - 0) of the

corresponding socket illuminates yellow or blue.

barra de activación (7 - 0) se 1 La enciende de color amarillo o azul tan

pronto como se activa un instrumento en el conector correspondiente.

17

1 Standby-Taster (EIN – weiß umleuchtet) 2 Symbol »Standby Taster« 3 Neutralelektrode bei HF von Erde isoliert 4 Symbol »Defibrillationsgeschütztes Anwendungsteil des Typs CF« 5  Symbol »Gebrauchsanweisung befolgen« 6 Touchscreen mit Aktivierungstasten der Modi 7 Aktivierungsbalken obere unipolare Buchse 8 Aktivierungsbalken untere unipolare Buchse 9 Aktivierungsbalken obere bipolare Buchse 0 Aktivierungsbalken untere bipolare Buchse

6 1 Standby button (ON – surrounded by a white light) 2 Symbol ‘Standby button’ 3 Neutral electrode isolated from ground for HF 4 Symbol ‘CF type applied part with defibrillation protection’ 5  Symbol ‘Observe instruction manual’ 6 Touch screen with mode selection buttons 7 Activation bar upper unipolar socket 8 Activation bar lower unipolar socket 9 Activation bar upper bipolar socket 0 Activation bar lower bipolar socket

1 Pulsador standby (CON. – rodeado por anillo iluminado) 2 Símbolo “Pulsador standby” 3 Electrodo neutro para AF aislado de tierra 4 Símbolo “Pieza de aplicación protegida contra desfibrilación de la clase CF” 5  Símbolo “Consultar el Manual de instrucciones” 6 Pantalla táctil con teclas de activación de los modos 7  Barra de activación del conector unipolar superior 8 Barra de activación del conector unipolar inferior 9 Barra de activación del conector bipolar superior 0 Barra de activación del conector bipolar inferior

q r

r

t

t

z

z

Beschreibung

Description

Descripción

w

3. 1. 2 Unipolares Buchsenmodul (links)

3. 1. 2 Unipolar socket module (left)

3. 1. 2 Módulo de conector unipolar (izquierda)

e

q Anschlussbuchse für unipolare Instrumente mit Hand oder Fußschaltung* (aktivierter Zustand – weiß beleuchtet) w Anschlussbuchse für unipolare Instrumente mit Hand oder Fußschaltung* (aktivierter Zustand – weiß beleuchtet) e Anschlussbuchse für die Neutralelektrode* (aktivierter Zustand – weiß beleuchtet) *Anwendungsteil vom Typ CF nach IEC 60601-1, mit Defibrillationsschutz Unipolare Anschlussbuchse q (siehe Abb. 3) • Anschlussbuchse q »oben«: r 3-Pin US-Typ t 5 mm KARL STORZ/Erbe VIO z 4 mm Buchse (fußgeschaltet) Unipolare Anschlussbuchse w (siehe Abb. 4) • Anschlussbuchse w »unten«: r 3-Pin US-Typ t BOVIE (fußgeschaltet) z 4 mm Buchse (fußgeschaltet) Anschlussbuchse für Neutralelektrode (siehe Abb. 5)

q Connection socket for unipolar instruments with hand or footswitch* (activated state – white surrounding light) w Connection socket for unipolar instruments with hand or footswitch* (activated state – white surrounding light) e Connection socket for neutral electrode* (activated state – white surrounding light) *Applied part type CF according to IEC 60601-1, with defibrillation protection Unipolar connection socket q (see Fig. 3) • Connection socket q ‘top’: r 3-pin US type t 5 mm KARL STORZ/Erbe VIO z 4 mm socket (foot-switched) Unipolar connection socket w (see Fig. 4) • Connection socket w ‘bottom’: r 3-pin US type t BOVIE (foot-switched) z 4 mm socket (foot-switched) Connection socket for neutral electrode (see Fig. 5)

q Conector para instrumentos unipolares con interruptor manual o de pedal* (de color blanco en estado activado) w Conector para instrumentos unipolares con interruptor manual o de pedal* (de color blanco en estado activado) e Conector para el electrodo neutro* (de color blanco en estado activado) *Pieza de aplicación de la clase CF según CEI 60601-1, con protección contra desfibrilación Conector unipolar q (véase la fig. 3) • Conector q “arriba”: r Tipo EE.UU., 3 patillas t KARL STORZ/Erbe VIO de 5 mm z Conector de 4 mm (para interruptor de pedal) Conector unipolar w (véase la fig. 4) • Conector w “abajo”: r Tipo EE.UU., 3 patillas t BOVIE (para interruptor de pedal) z Conector de 4 mm (para interruptor de pedal) Conector para electrodo neutro (véase la fig. 5)

3. 1. 3 Bipolares Buchsenmodul (rechts)

3. 1. 3 Bipolar socket module (right)

3. 1. 3 Módulo de conexión bipolar (derecha)

u Anschlussbuchse für bipolare Instrumente mit Fußschalter, Fingerschalter oder AUTOSTART* (aktivierter Zustand – weiß beleuchtet) i Anschlussbuchse für bipolare Instrumente mit Fußschalter, Fingerschalter oder AUTOSTART* (aktivierter Zustand – weiß beleuchtet) Bipolare Anschlussbuchsen • Obere bipolare Buchse u (siehe Abb. 6) o 2-PIN US-Typ (28,58 mm) p 1x KARL STORZ/Erbe VIO • Untere bipolare Buchse i (siehe Abb. 7) o 2-PIN US-Typ (28,58 mm) p 2x KARL STORZ/Erbe VIO * Anwendungsteil vom Typ CF nach IEC 60601-1, mit Defibrillationsschutz

u Connection socket for bipolar instruments with footswitch, fingerswitch or AUTOSTART* (activated state – white surrounding light) i Connection socket for bipolar instruments with footswitch, fingerswitch or AUTOSTART* (activated state – white surrounding light) Bipolar connection sockets • Upper bipolar socket u (see Fig. 6) o 2-pin US type (28.58 mm) p 1x KARL STORZ/Erbe VIO • Lower bipolar socket i (see Fig. 7) o 2-pin US type (28.58 mm) p 2x KARL STORZ/Erbe VIO * Applied part type CF according to IEC 60601-1, with defibrillation protection

u Conector para instrumentos bipolares con interruptor de pedal, interruptor de dedo o AUTO­ START* (de color blanco en estado activado) i Conector para instrumentos bipolares con interrup­tor de pedal, interruptor de dedo o AUTO­ START* (de color blanco en estado activado) Conectores bipolares • Conector bipolar superior u (véase la fig. 6) o Tipo EE.UU., 2 patillas (28,58 mm) p 1 KARL STORZ/Erbe VIO • Conector bipolar inferior i (véase la fig. 7) o Tipo EE.UU., 2 patillas (28,58 mm) p 2 KARL STORZ/Erbe VIO *Pieza de aplicación de la clase CF según CEI 60601-1, con protección contra desfibrilación

3

u

4

i p

o

1

5

o p

p

6

7

Patientenbezogene Buchsen (q, w, e, u, und i) vor Aufnahme von Service- oder Instandhaltungsarbeiten vom Patienten trennen, siehe Kapitel 7 Aufbereitung und Kapitel 8 Wartung/Reparatur.

patient-related sockets (q, 1 Disconnect w, e, u, and i) from the patient before

commencing service and maintenance work, see section 7 Reprocessing and section 8 Maintenance and repair.

de comenzar cualquier tarea de 1 Antes mantenimiento o reparación, separe del

paciente los conectores relacionados con el paciente (q, w, e, u, e i); véanse los capítulos 7 Preparación y 8 Mantenimiento/ reparación.

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Beschreibung

Description

Descripción

3. 1. 4 Bedienelemente der Rückseite

3. 1. 4 Control elements on rear panel

3. 1. 4 Elementos de mando de la parte trasera

yx f d a

s j

lg h k a Anschlussbuchse 1 für Fußschalter s Anschlussbuchse 2 für Fußschalter d Anschluss für Potentialausgleich f Netzanschluss für Kaltgerätestecker g Lichtleiterkabel-Signaleingangsbuchse h Lichtleiterkabel-Signalausgangsbuchse Nachfolgende Anschlüsse nur für Servicebetrieb und Schulung verwenden: j Ethernet Anschluss (nur zur Anbindung an KARL STORZ OR1™ control NEO) k USB-Anschluss l Anschluss S-PILOT ® UP 501 mit UP 004 S-PILOT ® Verbindungskabel, Ø 3,5 mm, 300 cm (max. 25 V/1 A) # UART Kommunikationsschnittstelle y Netzschalter x Netzsicherungen (siehe Seite 77) 19

a Connection socket 1 for footswitch s Connection socket 2 for footswitch d Connection for potential equalization f Power supply for IEC connector g Fiber optic signal input socket h Fiber optic signal output socket Use the following connections only for service and training purposes: j Ethernet connector (only for connection to KARL STORZ OR1™ control NEO) k USB connector l Connector S-PILOT ® UP 501 with UP 004 S-PILOT ® connecting cable, dia. 3.5 mm, 300 cm (max. 25 V/1 A) # UART communication interface y Power switch x Line fuses (see page 77)

#

a Conector 1 para interruptor de pedal s Conector 2 para interruptor de pedal d Conexión equipotencial f Conexión a la red para enchufe para aparato frío g Conector de entrada de señal de fibra óptica h Conector de salida de señal de fibra óptica Las siguientes conexiones deben utilizarse solamente con fines de servicio técnico y formación: j Conector para Ethernet (solamente para conexión con el KARL STORZ OR1™ control NEO) k Puerto USB l Conexión S-PILOT ® UP 501 con cable de conexión UP 004 S-PILOT ®, Ø 3,5 mm, 300 cm (máx. 25 V/1 A) # Interfaz de comunicación UART y Interruptor de red x Fusibles (véase la pág. 77)

Beschreibung

Description

Descripción

Symbol Bezeichnung

Symbol Designation

Símbolo Denominación

Vertraulich/ Confidential

M1:1

Hersteller

Vertraulich/ Confidential

M1:1

Herstelldatum

Maßstab:

Datum

Name

31.01.2013 31.01.2013

CH GR

Norm

31.01.2013

GR

Freig.

31.01.2013

CH

10:1 Bearb. Gepr.

First Angle Projection Dimensions are in mm

Werkstoff: Beschreibung: A4

Index Aenderung

Dateiname:

BA

Material-Nr.:

Gebrauchsanweisung befolgen

Gewicht:

Symbol_X345 Herstelldatum

Symbol_X345-KST-SWD-100000386400-STD

V-X345

Blatt

1

1

Bl.

SN

Rx only

Diese Zeichnung oder Spezifikation ist vertraulich und Eigentum der Karl Storz GmbH & Co. KG. Vervielfältigung und Weitergabe an Dritte bedarf der schriftlichen Zustimmung

Maßstab:

Datum

Name

31.01.2013 31.01.2013

CH GR

Norm

31.01.2013

GR

Freig.

31.01.2013

CH

10:1 Bearb. Gepr.

First Angle Projection Dimensions are in mm

Fabricante Fecha de fabricación

10,00

(Ers. f.:)

10,00

Werkstoff: Beschreibung: A4

Index Aenderung

Dateiname:

BA

Material-Nr.:

Follow instructions for use

Gewicht:

Symbol_X345 Herstelldatum

Symbol_X345-KST-SWD-100000386400-STD

V-X345

Blatt

1

1

Bl.

(Ers. f.:)

Diese Zeichnung oder Spezifikation ist vertraulich und Eigentum der Karl Storz GmbH & Co. KG. Vervielfältigung und Weitergabe an Dritte bedarf der schriftlichen Zustimmung

Maßstab:

Datum

Name

31.01.2013 31.01.2013

CH GR

Norm

31.01.2013

GR

Freig.

31.01.2013

CH

10:1 Bearb. Gepr.

First Angle Projection Dimensions are in mm

Werkstoff: Beschreibung: A4

Index Aenderung

Dateiname:

BA

Material-Nr.:

Siga el manual de instrucciones

Gewicht:

Symbol_X345 Herstelldatum

Symbol_X345-KST-SWD-100000386400-STD

V-X345

Blatt

1

1

Bl.

(Ers. f.:)

Potentialausgleichsanschluss

Potential equalization connector

Conexión equipotencial

Signaleingang des Lichtleiterkabelanschlusses

Fiber optic signal input

Entrada de señal de la conexión de fibra óptica

Signalausgang des Lichtleiterkabelanschlusses

Fiber optic signal output

Salida de señal de la conexión de fibra óptica

Ethernet-Anschluss (Anschluss an KARL STORZ OR1™ control NEO System).

Ethernet connector (connection to KARL STORZ OR1™ control NEO system).

Conector para Ethernet (conexión con el sistema KARL STORZ OR1™ control NEO).

USB-Anschluss*

USB connector*

Puerto USB*

S-PILOT ® Anschluss* (chirurgische Rauchgasabsaugung)

S-PILOT ® connector* (surgical smoke extraction)

Conexión S-PILOT ® * (aspiración quirúrgica de humos)

UART Kommunikationsschnittstelle für Servicezwecke*

UART communication interface for service purposes*

Interfaz de comunicación UART con fines de servicio técnico*

Referenznummer

Reference number

Número de referencia

Seriennummer

SN

Serial number

Das Gerät erfüllt die MedizinprodukteRichtlinie (MDD) 93/42/EWG und 2007/47/EG (NB 0123) sowie die R & TTE-Richtlinie RED 2014/53/EU.

The device satisfies the Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC and 2007/47/EC (NB 0123) as well as the R & TTE Directive RED 2014/53/EU.

Gebrauchsanweisung beachten

Consult instructions for use

Allgemeine Warnung physiologische Auswirkung: Das Gerät erzeugt physiologische Wirkungen, welche zu einer Gefährdung für Patient und/oder Anwender führen können.

General warning of physiological effect: The device generates physiological effects which may endanger the patient and/or user.

»Rx only«

* Bei Rückfragen Kundenservice kontaktieren (siehe Kapitel 2.3). 21

Vertraulich/ Confidential

M1:1

Date of manufacture

10,00

Diese Zeichnung oder Spezifikation ist vertraulich und Eigentum der Karl Storz GmbH & Co. KG. Vervielfältigung und Weitergabe an Dritte bedarf der schriftlichen Zustimmung

Manufacturer

Rx only

‘Rx only’

* In the event of queries contact Customer Service (see section 2.3).

SN

N.º de serie El aparato cumple los requisitos de la Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE y la 2007/47/CE (ON 0123) así como la directiva R & TTE RED 2014/53/EU. Consúltense las instrucciones de uso Advertencia general de efecto fisiológico: El aparato genera efectos fisiológicos que pueden poner en peligro al paciente y/o al usuario.

Rx only

“Rx only”

* En caso de duda, póngase en contacto con el Servicio Técnico (véase el capítulo 2.3).

Beschreibung

Description

Descripción

3. 2. 1 Symbole auf Verpackung

3. 2. 1 Symbols on the packaging

3. 2. 1 Símbolos utilizados en el embalaje

Die Bedeutung der auf Label oder Verpackung aufgedruckten Symbole können Sie dem Beipackzettel »Verpackungssymbole«, Mat.‑Nr. 96216316DF entnehmen. Diesen können Sie unter www.karlstorz.com herunterladen.

For the meanings of the symbols printed on the label or packaging, please refer to the ‘Packaging symbols’ accompanying instruction leaflet, mat. no.96216316DF. It can be downloaded from www.karlstorz.com.

Consulte el significado de los símbolos impresos en el etiquetado o el embalaje en el pliego adjunto “Símbolos del embalaje”, nº. de art. 96216316DF. Puede descargarlo en www.karlstorz.com.

3. 3

3. 3

3. 3

Lieferumfang*

Volumen de suministro*

1 AUTOCON® III 400 UH400 E 1 Power cord 400 A 1 Instruction manual with inspection protocol * also see page 81 (specifications).

1 AUTOCON® III 400 UH400 E 1 Cable de red 400 A 1 Manual de instrucciones con protocolo de comprobación * Véase también la pág. 81 (“Datos característicos”)

3. 4

3. 4

3. 4

Zum Betrieb erforderliche Komponenten

Components required for operation

Componentes necesarios para el funcionamiento

• Netzkabel • Fußschalter • Neutralelektrode bei Unipolar-Anwendungen • Anschlusskabel für Neutralelektrode bzw. Instrument • Instrument (unipolar bzw. bipolar)

• Power cord • Footswitch • Neutral electrode for unipolar applications • Connecting cable for neutral electrode or instrument • Instrument (unipolar or bipolar)

• Cable de red • Interruptor de pedal • Electrodo neutro en caso de aplicaciones unipolares • Cable de conexión para electrodo neutro o instrumento • Instrumento (unipolar o bipolar)

3. 5

3. 5

3. 5

Betriebsbedingungen

Temperatur: +10 °C bis +40 °C Relative Luftfeuchtigkeit: 30 bis 75 %, nicht kondensierend Luftdruck: 700 bis 1 060 hPa Betriebshöhe (maximal): 3 000 m ü. NN.

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Scope of supply*

1 AUTOCON® III 400 UH400 E 1 Netzkabel 400 A 1 Gebrauchsanweisung mit Prüfprotokoll * siehe auch Seite 81 (»Kenndaten)«

Operating conditions

Temperature: +10°C to +40°C Relative humidity: 30 to 75%, non-condensing Air pressure: 700 to 1 060 hPa Operating altitude (max.): 3000 m above sea level

Condiciones de servicio

Temperatura: +10 °C hasta +40 °C Humedad relativa: 30 hasta 75%, sin condensación Presión atmosférica: 700 hasta 1 060 hPa 3000 m sobre el nivel del Altitud (máxima) mar de servicio:

Vorbereitung

Preparation

Preparación

4. 3. 2 Instrumentarium für bipolare Anwendung

4. 3. 2 Instruments for bipolar application

4. 3. 2 Instrumental para aplicaciones bipolares

1. Das Bipolarkabel und das Instrument, z. B. die Pinzette, zusammenstecken. 2. Das Bipolarkabel an eine der beiden bipolaren Anschlussbuchsen anschließen. 3. Bei bipolarer Anwendung ohne AUTOSTART den Fußschalter anschließen. – oder – Einen Modus mit AUTOSTART-Funktion an der entsprechenden Buchse wählen. Bei Kontaktschluss und nach der eingestellten Reaktionszeit startet die Anwendung.

1. Connect the bipolar cable to the instrument (e.g. forceps). 2. Connect the bipolar cable to one of the two bipolar connection sockets. 3. For bipolar use without AUTOSTART, connect the footswitch. – or – Select a mode with AUTOSTART function at the corresponding socket. Once the instrument is connected, the application starts after the configured reaction time. When introducing bipolar instruments into a metal trocar, the AUTOSTART function should be disabled beforehand!

1. Conecte el cable bipolar y el instrumento, p. ej., las pinzas. 2. Conecte el cable bipolar a uno de los dos conectores bipolares. 3. En caso de aplicación bipolar, conecte el interruptor de pedal sin AUTOSTART. – o bien – Seleccione un modo con función AUTOSTART en el conector correspondiente. La aplicación se inicia con el cierre de contacto y después de transcurrido el tiempo de reacción ajustado. Desactive la función AUTOSTART antes de introducir instrumentos bipolares en un trocar metálico.

AUTOSTART-Funktion vor Einführen von 1 Die bipolaren Instrumenten in einen metallischen

1

1

4. 3. 3 Fußschalter anschließen

4. 3. 3 Connecting the footswitch

4. 3. 3 Conexión del interruptor de pedal

Neben dem Handschalter steht der Fußschalter zur Aktivierung unterschiedlicher Betriebsmodi zur Verfügung. 3 Während der OP nur den gewünschten Fußschalter an eine der beiden Anschlussbuchsen für Fußschalter anschließen. Das HF-Gerät erkennt automatisch den angeschlossenen Fußschalter und meldet dies durch die Anzeige auf der Vorderseite und unter Angabe der verwendeten Anschlussbuchse. Ein Zweipedal-Fußschalter und ein EinpedalFußschalter können angeschlossen werden. Fußschalter ohne »Umschalttaster« (Taster für Umschaltfunktion) können nicht verwendet werden (siehe Tabelle). Während der OP darf zusätzlich zum Fußschalter lediglich die Verbindung zum Argon-Beamer mit Lichtleiterkabeln und gegebenenfalls die Verbindung zum KARL STORZ OR1™ control NEO System auf der Rückseite des Geräts eingesteckt sein.

In addition to the manual switch, a footswitch can be used to activate various operating modes.

Junto al interruptor manual se encuentra disponible el interruptor de pedal para la activación de diferentes modos de servicio. 3 Durante la operación, conecte solo el interruptor de pedal que desee utilizar a uno de los dos conectores para interruptor de pedal. El aparato de AF reconoce automáticamente el interruptor de pedal conectado y lo indica en la parte delantera especificando el conector empleado. Pueden conectarse un interruptor de doble pedal y un interruptor monopedal. No pueden utilizarse interruptores de pedal sin “pulsador conmutador” (pulsador para la función de conmutación) (véase la tabla). Durante la operación, además del interruptor de pedal únicamente está permitida, dado el caso, la conexión con el sistema KARL STORZ OR1™ control NEO en la parte trasera del aparato.

Trokar deaktivieren!

1

26

3 Connect the desired footswitch only during operation to one of the two connection sockets for footswitches. The HF device automatically detects the connected footswitch and indicates this on the front panel display, including the selected connection socket. One dual-pedal footswitch and one singlepedal footswitch can be connected. Footswitches without a changeover switch cannot be used (see table). During the operation, in addition to the footswitch, only the connection to the Argon beamer with fiber optic cables and, if relevant, the connection to the KARL STORZ OR1™ control NEO system may be plugged into the rear of the device.

1

1

Vorbereitung

Preparation

Preparación

7. Zu einem Modus ohne AUTOSTART wechseln und den bipolaren Ausgang per Fußschalter aktivieren. Auf die Einstellungen und Anzeigen im bipolaren Teil achten.

7. Now change to a mode without AUTOSTART and use the footswitch to activate the bipolar output. Check the settings and indicators in the bipolar section.

7. Cambie ahora a un modo sin AUTOSTART y active la salida bipolar con el interruptor de pedal. Preste atención a los ajustes e indicadores en la parte bipolar.

4. 4. 3 Verhalten bei Störungen

4. 4. 3 Actions in case of problems

4. 4. 3 Modo de actuar en caso de fallos

Bei Funktionsstörungen die folgenden Schritte durchführen: 1. Den Patient sofort vom HF-Gerät trennen. 2. Eine technische Prüfung des HF-Geräts durchführen. 3. Die entsprechenden nationalen Vorschriften beachten. Z. B. in Deutschland Vorkommnisse und Beinaheunfälle dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach § 3 MPBetreibV melden. Dabei das betriebsinterne Meldesystem beachten. 4. An den Technischen Service wenden, siehe Kapitel Technischer Service, Seite 75.

Proceed as follows in case of functional problems: 1. Immediately disconnect the patient from the HF device. 2. Perform a technical inspection of the HF device. 3. Observe the relevant national regulations. For example, in Germany report incidents and near-accidents to the German Federal Institute for Drugs and Medical Devices in accordance with Section 3 of the German Ordinance on the Installation, Operation and Use of Medical Devices (MPBetreibV). Observe the provisions of the in-house reporting system in this regard. 4. Consult the Technical Support, see section Technical Support, page. 75.

HF-Gerät kann zu jeder Zeit über den 1 Das Netzschalter y auf der Geräterückseite

En caso de fallos de funcionamiento, efectúe los pasos siguientes: 1. Desconecte inmediatamente al paciente del aparato de AF. 2. Efectúe una comprobación técnica del aparato de AF. 3. Observe las disposiciones nacionales pertinentes. Por ejemplo, en Alemania hay que notificar los incidentes y cuasiaccidentes al Instituto Federal alemán de Medicamentos y Productos Médicos, de acuerdo con el párr. 3 del Reglamento alemán de usuarios de productos médicos. Tenga en cuenta al efecto el sistema interno de notificación. 4. Póngase en contacto con el Servicio Técnico; véase el capítulo Servicio Técnico en la pág. 75. El aparato de AF puede desconectarse en cualquier momento usando el interruptor de red y emplazado en la parte trasera del aparato.

HF device can be switched off at any 1 The 1 time using the power switch y on the rear of

4. 5

4. 5

Neutral electrode monitoring

4. 5

Control del electrodo neutro

1

Always use the largest possible electrode when attaching a neutral electrode.

1

Para la aplicación del electrodo neutro hay que escoger siempre el electrodo neutro más grande posible.

ausgeschaltet werden.

1

Neutralelektroden-Überwachung Bei der Applikation der Neutralelektrode muss immer die größtmögliche Neutralelektrode appliziert werden.

4. 5. 1 Allgemeines

4. 5. 1 General information

4. 5. 1 Generalidades

1

1

STORZ recomienda utilizar electrodos 1 KARL neutros de dos piezas. Solo si se utiliza

KARL STORZ empfiehlt die Verwendung von geteilten Neutralelektroden. Nur bei diesem Typ kann eine eventuelle Ablösung der Neutral­elektrode durch das HF-Gerät festgestellt werden. Die Neutralelektroden-Überwachung minimiert das Risiko von Verbrennungen an der Applikationsstelle der Neutralelektrode.

28

the device.

KARL STORZ recommends using split neutral electrodes, since only this type of electrode allows the HF device to detect detachment of the neutral electrode if this occurs. Monitoring of the neutral electrode minimizes the risk of burns at the site where the neutral electrode is attached.

este tipo puede detectarse un posible desprendimiento del electrodo neutro mediante el aparato de AF. El control del electrodo neutro minimiza el riesgo de quemaduras en el lugar de la aplicación del electrodo neutro.

9

Vorbereitung

Preparation

Preparación

Es werden zwei Arten von Neutralelektroden überwacht: • Geteilte kleinflächige* Neutralelektroden (Leistungsreduktion) * im Handel als Baby- oder Kinderelektroden erhältlich • Geteilte Neutralelektroden. Die Art der Neutralelektrode sowie deren Kontaktqualität werden im Menü der Neutralelektroden angezeigt bzw. vorausgewählt. Fehler in Verbindung mit der Neutralelektrode und die Möglichkeiten zur Behebung werden im Display angezeigt, siehe Kapitel Fehler erkennen und beheben, Seite 54 (siehe Abb. 9, Neutralelektrodenmodi).

Two types of neutral electrodes can be monitored: • Split small* neutral electrodes for infants (for use with reduced power) * available commercially as baby or children electrodes • Split neutral electrodes The type of neutral electrode and its contact quality are selected and/or shown in the Neutral electrodes menu. Errors related to the neutral electrode and possible remedies are shown on the display, see section Recognizing and remedying errors, page 54 (see Fig. 9, neutral electrode modes).

Se controlan dos tipos de electrodos neutros: • Electrodos neutros pequeños* de dos piezas (reducción de potencia) * Disponibles en el mercado como electrodos Baby o pediátricos • Electrodos neutros de dos piezas. El tipo de electrodo neutro y la calidad del contacto del electrodo se visualizan o preseleccionan en el menú de electrodos neutros. En la pantalla se muestran los errores relacionados con el electrodo neutro y las opciones para subsanar el error; véase el capítulo Detección y subsanación de errores en la pág. 54 (véase la fig. 9, modos de electrodos neutros).

4. 5. 2 EASY-NeutralelektrodenÜberwachung (EASY-Überwachung)

4. 5. 2 EASY neutral electrode monitoring (EASY monitoring)

4. 5. 2 Control EASY de electrodos neutros (monitorización EASY)

der Auswahl von kleinflächigen 1 Bei (»Kinder«)-Elektroden reduziert sich

maximum output power of unipolar 1 The current types is reduced to 50 W when a

caso de seleccionarse electrodos 1 En pequeños (“pediátricos”), la potencia máxima

die maximale Leistung der unipolaren Stromformen auf 50 Watt. Die EASY-Überwachung misst Widerstandsänderungen zwischen Patient und Hochfrequenz-Chirurgiegerät vor und während der HF-Aktivierung. Gegebenenfalls fordert es das Personal über einen optisch-akustischen Alarm zum Eingreifen auf. Voraussetzung ist eine geteilte Neutralelektrode mit entsprechenden Kontaktflächen und geeigneten Übergangswiderständen, die vorschriftsgemäß am Patienten angebracht wird. Das EASY-System überwacht keine Teilströme in den beiden Flächen der geteilten Neutralelektrode. Bei den unipolaren Modi »Resektion« und »Kontakt Soft« ist die Mindestfläche der Neutralelektrode auf 90 cm² festzusetzen. Bei Fehlermeldungen wechselt die Anzeige je nach Art des Fehlers von Grün über Gelb auf Rot.

2 29

HINWEIS: Nicht korrekte Applikation der Neutralelektrode! Stellen Sie sicher, dass die Vorgaben zur korrekten Applikation der Neutralelektrode hinsichtlich Größe, Klebeeigenschaften und ganzflächigem Anliegen der kompletten Elektrode erfüllt sind.

small (‘children’) electrode is selected.

The EASY monitoring function measures changes in the resistance between the patient and the high frequency surgical unit before and during HF activation. If necessary, it generates visual and audible alarms to request staff intervention. This requires using a split neutral electrode with appropriate contact areas and suitable transition resistance, attached to the patient according to the manufacturer’s instructions. The EASY system does not monitor the currents through the individual contact surfaces of the split neutral electrode. A neutral electrode with a surface area of at least 90 cm² must be used for the unipolar modes ‘Resection’ and ‘Contact Soft’. If an error message is generated, the display changes from green via yellow to red, depending on the type of error. NOTE: Incorrect application of the neutral electrode! Ensure compliance with the specifications for correct attachment of the neutral electrode with regard to size, adhesive properties and full-surface contact of the complete electrode.

2

de los tipos unipolares de corriente se reduce a 50 W. El control EASY mide los cambios de resistencia entre el paciente y el aparato quirúrgico de alta frecuencia antes y durante la activación de AF. Si es necesario, solicita la intervención del personal mediante una alarma visual y acústica. El requisito necesario para ello es un electrodo neutro de dos piezas, provisto de superficies de contacto y resistencias de paso apropiadas, fijado al paciente según el procedimiento previsto. El sistema EASY no controla corrientes parciales en las dos superficies del electrodo neutro de dos piezas. En los modos unipolares “Resección” y “Contacto suave” hay que fijar la superficie mínima del electrodo neutro en 90 cm². Al aparecer mensajes de error, el indicador cambia de verde a amarillo y de amarillo a rojo según el tipo de error.

2

NOTA: Aplicación incorrecta del electrodo neutro. Compruebe que se cumplan las especificaciones para la correcta aplicación del electrodo neutro respecto al tamaño, las propiedades de adherencia y el contacto de toda la superficie del electrodo neutro completo.

38

Bedienung

Operation

Manejo

Entsprechend der Kontaktqualität werden die Icons für die Neutralelektrode farbig angezeigt:

According to the contact quality, the icons are shown in color for neutral electrodes:

Los iconos de electrono neutro aparecen indicados con el color correspondiente a la calidad del contacto.

Icon/Button

Icon/Button

Icono/botón

Beschreibung

Description

Descripción

Geteilte Neutralelektrode Kontaktierung OK

Split neutral electrode contact quality OK

Electrodo neutro de dos piezas, contacto correcto

Geteilte Neutralelektrode Kontaktierung nicht optimal

Split neutral electrode contact quality not optimum

Electrodo neutro de dos piezas, contacto mejorable

Geteilte Neutralelektrode Kontaktierung ungenügend

Split neutral electrode contact quality insufficient

Electrodo neutro de dos piezas, contacto insuficiente

Geteilte Neutralelektrode nicht angeschlossen.

Split neutral electrode not connected

Electrodo neutro de dos piezas, no conectado

Geteilte kleinflächige »Baby«‑Neutralelektrode Kontaktierung OK

Split small ‘Baby’ neutral electrode contact quality OK

Electrodo neutro “Baby” pequeño de dos piezas, contacto correcto

Geteilte kleinflächige »Baby«‑Neutralelektrode Kontaktierung nicht optimal

Split small ‘Baby’ neutral electrode contact quality not optimum

Electrodo neutro “Baby” pequeño de dos piezas, contacto mejorable

Geteilte kleinflächige »Baby«‑Neutralelektrode Kontaktierung ungenügend

Split small ‘Baby’ neutral electrode contact quality insufficient

Electrodo neutro “Baby” pequeño de dos piezas, contacto insuficiente

Geteilte kleinflächige »Baby«‑Neutralelektrode nicht angeschlossen.

Split small ‘Baby’ neutral electrode not connected

Electrodo neutro “Baby” pequeño de dos piezas, no conectado

Ungeteilte Neutralelektrode Kontaktierung OK

Non split neutral electrode contact quality OK

Electrodo neutro de una pieza, contacto correcto

Keine ungeteilte Neutralelektrode erkannt oder Kontaktierung ungenügend

Non split neutral electrode not detected or contact quality insufficient

No se ha detectado ningún electrodo neutro de una pieza o el contacto es insuficiente

Ungeteilte Neutralelektrode nicht angeschlossen.

Non split neutral electrode not connected

Electrodo neutro de una pieza, no conectado

Anzeige Kontaktqualität

Display contact quality

Indicador de la calidad del contacto

40

Bedienung

Operation

Manejo

5. 6

5. 6

5. 6

Modus-Übersicht

Mode overview

Vista general de los modos

Im Folgenden erhalten Sie eine Übersicht über die mit dem HF-Gerät ausführbaren Stromarten.

An overview of the current types that can be executed with the HF device is shown below.

A continuación se expone una vista general de los tipos de corriente que pueden ejecutarse con el aparato de AF.

5. 6. 1 Unipolare Modi

5. 6. 1 Unipolar modes

5. 6. 1 Modos unipolares

Bildzeichen Modus Schneiden

Cutting mode symbol

Pictograma de modo Corte

Bezeichnung

Designation

Denominación

Cut reduziert 200 W

Cut reduced 200 W

Corte reducido 200 W

Cut

Cut

Corte

Cut reduziert 50 W

Cut reduced 50 W

Corte reducido 50 W

Resektion

Resection

Resección

Cut 300-400 W

Cut 300-400 W

Corte 300‑400 W

Cut blend

Cut blend

Corte mixto

Intermittend 400 W 1

Intermittent 400 W 1

Intermitente 400 W 1

Intermittend 400 W 2

Intermittent 400 W 2

Intermitente 400 W 2

Intermittend 400 W 3

Intermittent 400 W 3

Intermitente 400 W 3

Intermittend 300 W 1

Intermittent 300 W 1

Intermitente 300 W 1

Intermittend 300 W 2

Intermittent 300 W 2

Intermitente 300 W 2

Bedienung

Bildzeichen Modus Schneiden

Bildzeichen Modus Koagulieren

Operation

Bezeichnung

Cutting mode symbol

Manejo

Designation

Pictograma de modo Corte

Denominación

Intermittend 300 W 3

Intermittent 300 W 3

Intermitente 300 W 3

Argon*

Argon*

Argón*

Bezeichnung

Coagulation mode symbol

Designation

Pictograma de modo Coagulación

Denominación

Forciert Coag 1,8kVp

Forciert Coag 1.8kVp

Forzada 1,8kVp

Kontakt Soft

Contact Soft

Contacto suave

Forciert Coag

Forced Coag

No cortante (Forzada Coag)

Resektion

Resection

Resección

Spray

Spray

Spray

Forciert mixed

Forced mixed

Mixta (Forzado mezclado)

Forciert Coag mit Cut

Forced Coag with Cut

Forzada con corte

Our service team will be happy to provide you with information on the available combination options.

Argon flexibel*

Argon flexible*

Argón flexible*

modos solamente pueden activarse 1 *enEstos combinación con un coagulador de argón.

Argon flex. Puls*

Argon flex. pulse*

Argón flex. puls*

Argon offen*

Argon open*

Argón abierto*

Diese Modi sind in nur Verbindung mit 1 *einem Argon‑Beamer aktivierbar. Unser Service informiert Sie gerne über die zur Verfügung stehenden Kombinationsmöglichkeiten.

These modes can only be activated in 1 *combination with an Argon beamer.

Si así lo desea, nuestro Servicio Técnico le informará con mucho gusto de las posibles combinaciones disponibles.

41

Bedienung

Operation

Manejo

5. 6. 2 Bipolare Modi

5. 6. 2 Bipolar modes

5. 6. 2 Modos bipolares

Cutting mode symbol

Pictograma de modo Corte

Bildzeichen Modus Schneiden

Bildzeichen Modus Koagulieren

42

Bezeichnung

Designation

Denominación

Bip. Schneiden

Bip. cutting

Corte bipolar

Bipolare Schere

Bipolar scissors

Tijeras bipol.

Bip. Resektion

Bip. resection

Resección bipol.

Bip. Vaporisation

Bip. vaporization

Vaporización bip.

Bezeichnung

Coagulation mode symbol

Designation

Pictograma de modo Coagulación

Denominación

RoBi®

RoBi®

RoBi®

Standard plus

Standard plus

Estándar plus

Standard

Standard

Estándar

Bip. Resektion

Bip. resection

Resección bipol.

Bip. Vaporisation

Bip. vaporization

Vaporización bip.

35

36

37

Bedienung

Operation

Manejo

5. 7. 5 Menü »Systeminformation«

5. 7. 5 Menu ‘System information’

5. 7. 5 Menú “Información del sistema”

Im Menü »Systeminformationen« werden verschiedene Systemparameter wie Version, Serialnummer, STK Termin für AUTOCON® III 400 und ggf. einem Argon‑Beamer sowie Optionen angezeigt (siehe Abb. 35). Siehe hierzu auch Kapitel Sicherheitstechnische Kontrolle (STK), Seite 72.

In the ‘System information’ menu various system parameters such as version, serial number, TSI date for AUTOCON® III 400 and, if applicable, Argon-Beamer as well as options (see Fig. 35) are displayed. For more details see the section Safety inspection, page 72.

En el menú “Información del sistema” se indican diferentes parámetros del sistema, tales como la versión, el número de serie, la fecha del CTS para el AUTOCON® III 400 y, dado el caso, un coagulador de argón y las opciones (véase la fig. 35). Véase al respecto el capítulo Control técnico de seguridad (CTS) en la pág. 72.

5. 7. 6 Menü »Programme«

5. 7. 6 Menu ‘Programs’

5. 7. 6 Menú “Programas”

1. Im Menü »Programme« aus einer Liste Programme auswählen und den Favoriten zuordnen oder löschen. - oder Im Hauptbildschirm auf den aktuellen Programmnamen tippen, um schnell zu diesem Menü zu gelangen. 2. Zur Auswahl eines Programms den jeweiligen Programmnamen drücken. 3. Um vertikal in der Programmliste zu navigieren, die entsprechende Taste  /  drücken. Die Programme sind immer alphabetisch sortiert. 4. Die Zuordnung zu den Favoriten ist mit den »Sterntasten« im unteren Bildschirmbereich möglich. Mit der Sterntaste »grüner Pfeil« Programme zu den Favoriten hinzufügen (siehe Abb. 36 oder 37 – linke Spalte) bzw. mit der Sterntaste »roter Pfeil« entfernen (siehe Abb. 38). Die Taste erscheint statt der Taste , wenn ein Programm in der linken Spalte markiert ist. 5. Mit den Sterntasten / die Favoriten sortieren. 6. Mit »OK« das gewählte Programm laden. - oder Mit »zurück« wieder zum Hauptbildschirm gelangen. Es können maximal 200 Favoriten ausgewählt werden.

1. In the ‘Programs’ menu you can select programs from a list and assign to or delete from favorites. - or Click on the current program name in the main screen to access this menu quickly. 2. Press the relevant program name to select the program. 3. To navigate vertically in the program list, press the corresponding button  / . The programs are always sorted in alphabetical order. 4. Assignment to favorites is possible using the ‘star buttons’ at the bottom of the screen. Add programs to favorites using the ‘green arrow’ star button (see Fig. 36 or 37 – left column) and remove these using the ‘red arrow’ star button (see Fig. 38). The button appears in place of the button if a program is marked in the left-hand column. 5. Sort your favorites using the / star buttons. 6. Load the selected program by pressing ‘OK’. - or Return to the main screen by pressing ‘back’. A maximum of 200 favorites can be selected.

1. Dentro del menú “Programas”, seleccione programas de una lista y asígnelos como favoritos o bórrelos. - o bien Pulse el nombre del programa actual en la pantalla principal para obtener un acceso rápido a este menú. 2. Para seleccionar un programa, presione el nombre del programa correspondiente. 3. Para desplazarse verticalmente en la lista de programas, presione la tecla  /  correspondiente. Los programas están dispuestos siempre en orden alfabético. 4. Para asignar como favoritos se utilizan las “teclas de estrella” disponibles en el área inferior de la pantalla. Agregue programas a favoritos usando la tecla de estrella “flecha verde” (véanse las figs. 36 o 37 – columna izquierda) o elimine programas usando la tecla de estrella “flecha roja” (véase la fig. 38). Si un programa está marcado en la columna de la izquierda, aparece la tecla en lugar de la tecla . 5. Utilice las teclas de estrella / para ordenar los favoritos. 6. Cargue el programa seleccionado pulsando “OK”. - o bien Para acceder de nuevo a la pantalla principal, presione la tecla “Volver”. Pueden seleccionarse 200 favoritos como máximo.

1

1

1

38 48

Fehler erkennen und beheben

Recognizing and remedying errors

Detección y subsanación de errores

The following table describes the cause of the error and the appropriate corrective action.

59

Header

Message text

Confirmation of AUTOSTART mode

You have selected an AUTOSTART mode. Setting the AUTOSTART mode can result in unintentional coagulations, e.g. when bipolar forceps are used for gripping while the AUTOSTART mode is on.

AUTOSTART Fault

The instrument is in contact with tissue. AUTOSTART cannot be selected when the instrument is in contact with tissue. Open up the instrument.

TSI Warning

The annual Technical Safety Inspection (TSI) is due.

Neutral Electrode Fault

No neutral electrode connected. No neutral electrode is connected. Connect a neutral electrode.

Neutral Electrode Fault

Wrong neutral electrode connected. The selection does not match the neutral electrode connected. Connect the neutral electrode which matches the selected mode, or change the mode to match the neutral electrode.

Neutral Electrode Fault

Poor contact with the patient. The resistance between the neutral electrode and the patient is too high. Establish better contact of the neutral electrode.

Neutral Electrode Warning

Poor contact with the patient. The contact resistance between the neutral electrode and the patient is getting worse. Establish better contact of the neutral electrode.

Neutral Electrode Fault

No cable for neutral electrode connected. No neutral electrode cable is connected. Connect a neutral electrode.

Neutral Electrode Notice

No cable for neutral electrode connected. The cable for neutral electrode has been removed. Unipolar activation is not possible.

Mode Fault

No mode selected. No mode was selected for this type of activation. Select the desired mode or change the footswitch assignment.

Mode Fault

This mode is not allowed for baby neutral electrodes. Use split neutral electrodes with a large surface and the suitable mode for this.

Mode Fault

This mode is not allowed for this socket. The current mode remains active. Choose another socket for this mode.

Footswitch Fault

No compatible footswitch. The connected footswitch is not compatible with this device. Connect a compatible footswitch with a changeover switch.

Footswitch Fault

Footswitch not assigned to a socket. The footswitch has not been assigned to a socket yet. Assign a socket to the footswitch using the ‘Pedal’ button.

Footswitch Fault

Error on footswitch connection. Check the footswitch. If this message appears again, please contact the Technical Support. Contact: MENU – SERVICE.

Fehler erkennen und beheben

60

Recognizing and remedying errors

Detección y subsanación de errores

Header

Message text

Fingerswitch Fault

Fault on fingerswitch connection. Check the handpiece and the connection cable. Please replace them if damaged. If this message appears again, please contact the Technical Support. Contact: MENU – SERVICE.

Temperature Warning

The temperature of the device is higher than normal. The temperature of the device is elevated. This leads to a reduction of the maximum power.

Limitation of Continuous Activation

The maximum activation time has been exceeded. Please only activate the generator in short intervals, in order to avoid harming the patient and damaging the connected instruments or the generator.

Activation Fault

While switching on the device, there is an activation by footswitch, fingerswitch or AUTOSTART. Check the handpieces or footswitches for malfunctions. Disconnect the handpieces / footswitches from the device. If the error persists, please contact the Technical Support. Contact: MENU – SERVICE.

Activation Fault

There is an activation while connecting the footswitch or fingerswitch. Check the handpieces or footswitches for malfunctions. Disconnect the handpieces / footswitches from the device. If the error persists, please contact the Technical Support. Contact: MENU – SERVICE.

Activation Fault

There is no instrument connected on the activated socket. Connect an instrument on the designated socket.

Activation Warning

The mode for safety inspections is active. Activation is not possible. Quit this mode before activating again.

Bipolar Resection Warning

Use a coded KARL STORZ resection cable. Make sure that NaCl is used as an irrigation medium. Secure a continuous irrigation during the application. Always use conductive lubricants to avoid damages of the urethra. Avoid continuous activations.

Intermittent 300 W/400 W Warning

Polypectomy snare not in contact with tissue, or check connection cable at snare or generator. Please apply the snare and reactivate. First of all establish contact between tissue and polypectomy snare, or check the connection cable at the snare or the generator. Then activate with the yellow foot pedal.

Argon-Beamer Fault

Please connect the argon unit to the generator and switch it on. The argon device is connected to the generator with fiber optic cables. The active argon unit is automatically activated by the generator when switching to an argon mode.

Internal Error ArgonBeamer 5100

Argon-Beamer is inoperable. Connect an operational Argon unit to the generator. If this message appears again, please contact the Technical Support. Contact: MENU – SERVICE.

Argon-Beamer Fault

Please check if the argon bottles are connected and open. Empty bottles should be replaced. Subsequently restart the ArgonBeamer by activating the flashing ‘Purge’ button. You can connect two argon bottles. The unit shifts automatically to the second bottle.

Fehler erkennen und beheben

61

Recognizing and remedying errors

Detección y subsanación de errores

Header

Message text

Argon-Beamer Fault

The argon inlet pressure is too high. Max. inlet pressure: <4.5 bar Connect a source of argon gas in the appropriate pressure range. Subsequently restart the Argon-Beamer by activating the flashing ‘Purge’ button.

Argon-Beamer Fault

The argon inlet pressure has exceeded the permissible limits. Inlet pressure range: 2 – 4.5 bar Connect a source of argon gas in the appropriate pressure range. Subsequently restart the Argon-Beamer by activating the flashing ‘Purge’ button.

Argon-Beamer Warning

Mixed operation of argon bottles with and without an electric bottle pressure gauge is not recommended. Connect two identical pressure reducers.

Argon-Beamer Warning

Please check if the instrument is free of adhesions, and purge it with argon. If repeated purging does not solve the problem, the instrument and cable must be replaced.

Argon-Beamer Fault

Please check if the argon bottles are connected and open. Empty bottles should be replaced. You can connect two argon bottles. The unit shifts automatically to the second bottle.

Argon-Beamer Warning

The filling level of the argon bottle is low. Please make sure that a replacement is available. You can connect two argon bottles. The unit shifts automatically to the second bottle.

Argon-Beamer Fault

The argon bottle is empty. Connect a replacement bottle to enable activation. You can connect two argon bottles. The unit shifts automatically to the second bottle.

Argon-Beamer Notice

One argon bottle is empty. The unit has shifted automatically to the replacement bottle. Please make sure that a replacement is available.

Argon-Beamer Fault

Please check if the argon bottles are connected and open. Empty bottles should be replaced. Subsequently restart the ArgonBeamer by activating the flashing ‘Purge’ button.

TSI Argon-Beamer Warning

The annual Technical Safety Inspection (TSI) for the Argon-Beamer is due.

Coded System Notice

The lifetime of the instrument is ending soon. Please order a replacement in good time. Any use of the instrument beyond its lifetime is not covered by warranty. Please contact your dealer in good time to purchase a new instrument.

Coded System Warning

The maximum lifetime of the instrument has been reached. Any further use is not covered by warranty. The maximum service lifetime of the instruments must not be exceeded, in order to guarantee safe usage. Any further use is at the user's risk.

Coded System Warning

A software update is necessary to use the Coded System with this instrument. Only carry out manual settings at this instrument. Please contact the Technical Support. Contact: MENU – SERVICE.

Fehler erkennen und beheben

Recognizing and remedying errors

Header

Message text

Coded System Warning

The preferred parameters for this coded instrument cannot be loaded. Only carry out manual settings at this instrument. Please contact the Technical Support. Contact: MENU – SERVICE.

Internal Error xxxx (e.g. with xxxx=4183)

If this message appears again, please contact the Technical Support. Contact: MENU – SERVICE.

With internal errors a number is shown in the header. Please quote this number to the Technical Support.

62

Detección y subsanación de errores