IMAGE 1 S HX Camera Heads Instruction Manual

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Inhaltsverzeichnis

Table of contents

Índice

1 Sicherheitshinweise...4 1. 1 Erklärung zu Warn- und Vorsichtshinweisen...4 1. 2 Allgemeine Sicherheitshinweise...5 2 Zweckbestimmung...7 2. 1 Kontraindikationen...7 Qualifikation des Anwenders...7 2. 2 3 Geräteabbildungen...8 4 Symbolerläuterungen...9 5 Bedienungshinweise IMAGE1 S™ HX-Kameraköpfe...10 Frequenz der IMAGE1 S™ 5. 1 HX-Kameraköpfe (50/60 Hz)...10 Bedienung der IMAGE1 S™ 5. 2 HX-Kameraköpfe...10 5. 2. 1 Endoskop und Lichtkabel anschließen...10 5. 2. 2 Fokus einstellen...11 6 Technische Beschreibung...12 6. 1 Technische Daten...12 6. 2 Lager- und Betriebsbedingungen...12 Normenkonformität...13 6. 3 Richtlinienkonformität...13 6. 4 7 Aufbereitung (nicht validiert für US-amerikanische Kunden)...14 7. 1 Pflege und Handhabung...14 7. 2 Aufbereitung...15 7. 2. 1 Referenztabelle...15 7. 2. 2 Allgemeine Warnhinweise...16 7. 3 Zubehör...18 Vorbereitung der Reinigung 7. 4 und Desinfektion...18 7. 4. 1 Manuelle Wischdesinfektion...18 7. 4. 2 Manuelle Vorreinigung...19 7. 4. 2. 1 Bürsten der Oberflächen...19 7. 4. 2. 2 Unterstützende Vorbehandlung mit Ultraschall...19 7. 4. 3 Manuelle Reinigung...19 7. 4. 4 Manuelle Desinfektion...19 7. 5 Montage, Prüfung und Pflege...20 7. 6 Verpackungssysteme...21 7. 7 Sterilisation...22 7. 7. 1 Wasserstoffperoxid (H2O2)Sterilisation – ASP STERRAD®...22

1 Safety instructions...4 1. 1 Explanation of warnings and cautions...4 1. 2 General safety information...5 2 Intended Use Camera Heads...7 2. 1 Contraindications...7 2. 2 User qualification...7 3 Images of the equipment...8 4 Symbols employed...9 5 Operating instructions for the IMAGE1 S™ HX camera heads...10 5. 1 Frequency of the IMAGE1 S™ HX camera heads (50/60 Hz)...10 5. 2 Operating the IMAGE1 S™ HX camera heads...10 5. 2. 1 Connecting an endoscope and light cable...10 5. 2. 2 Adjusting the focus...11 6 Technical description...12 6. 1 Specifications...12 6. 2 Storage and Operating conditions...12 6. 3 Standard compliance...13 Directive compliance...13 6. 4 7 Reprocessing (not validated for US customers)...14 7. 1 Care and handling...14 7. 2 Reprocessing...15 7. 2. 1 Reference chart...15 7. 2. 2 General warnings...16 7. 3 Accessories...18 7. 4 Preparation for cleaning and disinfection...18 7. 4. 1 Manual wipe-down disinfection...18 7. 4. 2 Manual precleaning...19 7. 4. 2. 1 Brushing the surfaces...19 7. 4. 2. 2 Auxiliary pretreatment with ultrasound...19 7. 4. 3 Manual cleaning...19 7. 4. 4 Manual disinfection...19 7. 5 Assembly, inspection and care...20 7. 6 Packaging systems...21 7. 7 Sterilization...22 7. 7. 1 Hydrogen peroxide (H2O2) sterilization – ASP STERRAD®...22

1 Instrucciones de seguridad...4 1. 1 Explicación referente a las indicaciones de alarma y advertencia...4 1. 2 Instrucciones generales de seguridad...5 2 Uso previsto...7 2. 1 Contraindicaciones...7 2. 2 Cualificación del usuario...7 3 Imágenes del equipo...8 4 Explicación de los símbolos...9 5 Instrucciones de uso de los cabezales de la cámara IMAGE1 S™ HX...10 5. 1 Frecuencia de los cabezales de la cámara IMAGE1 S™ HX (50/60 Hz)...10 5. 2 Manejo de los cabezales de la cámara IMAGE1 S™ HX...10 5. 2. 1 Conexión del endoscopio y del cable de luz...10 5. 2. 2 Ajuste del enfoque...11 6 Descripciones técnicas...12 6. 1 Datos técnicos...12 6. 2 Condiciones de almacenamiento y servicio...12 6. 3 Conformidad con las normas...13 6. 4 Conformidad con las directivas...13 7 Preparación (no validada para clientes de los EE.UU.)...14 7. 1 Conservación y manipulación...14 7. 2 Preparación...15 7. 2. 1 Tabla de referencia...15 7. 2. 2 Advertencias generales...16 7. 3 Accesorios...18 Preparación de la limpieza y desinfección.18 7. 4 7. 4. 1 Desinfección manual por frotado...18 7. 4. 2 Limpieza manual previa...19 7. 4. 2. 1 Cepillado de las superficies...19 7. 4. 2. 2 Tratamiento complementario previo por ultrasonidos...19 7. 4. 3 Limpieza manual...19 7. 4. 4 Desinfección manual...19 7. 5 Montaje, verificación y conservación...20 7. 6 Sistemas de embalaje...21 7. 7 Esterilización...22 7. 7. 1 Esterilización con peróxido de hidrógeno (H2O2) – ASP STERRAD®...22

Sicherheitshinweise

Safety instructions

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Sicherheitshinweise

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Instrucciones de seguridad

Sicherheitshinweise sind Maßnahmen zum Schutz des Anwenders und Patienten vor Gefährdungen, die durch den Gebrauch des Systems entstehen können.

Safety instructions are measures intended to protect the user and patients form the risks which could arise through the use of the system.

Las instrucciones de seguridad son medidas para proteger al usuario y al paciente contra riesgos que podrían originarse al utilizar el sistema.

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Erklärung zu Warn- und Vorsichtshinweisen

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorgfältig durch und beachten Sie die Anweisungen genau. Die Bezeichnungen Warnung, Vorsicht und Hinweis haben spezielle Bedeutungen. Wo immer sie in der Gebrauchs­ anweisung verwendet werden, lesen Sie den nachfolgenden Text genau, um einen sicheren und effizienten Be­trieb des Systems zu gewährleisten. Zur deutlicheren Hervorhebung steht diesen Bezeich­nungen ein Piktogramm voran. WARNUNG: Warnung macht auf eine mögliche Gefährdung des Patienten oder des Arztes aufmerksam. VORSICHT: Vorsicht macht darauf aufmerksam, dass bestimmte Wartungsoder Sicherheitsmaßnahmen zu treffen sind, um eine Beschädigung des Gerätes zu vermeiden. HINWEIS: Hinweise enthalten spezielle Informationen zur Bedienung des Gerätes oder sie erklären wichtige Informationen.

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Safety instructions

Instrucciones de seguridad

Explanation of warnings and cautions

Please read this manual and follow the instructions carefully. The words Warning, Caution and Note convey special meanings. Wherever they are used in this manual, the accompanying text should be carefully reviewed to ensure the safe and effective operation of the system. To make these words stand out more clearly, they are accompanied by a pictogram.

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33 22

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Explicación referente a las indicaciones de alarma y advertencia

Le rogamos leer este Manual de instrucciones con la mayor atención y observar estrictamente sus instrucciones. Los términos Cuidado, Advertencia y Nota tienen significados especiales. Cuando aparezcan en alguna parte de este Manual de instrucciones, lea detenidamente el texto subsiguiente para garantizar un servicio seguro y eficiente del sistema. Para destacar más claramente estos términos, los mismos están precedidos por un pictograma adicional. CUIDADO: El término Cuidado llama la atención sobre una posible situación de riesgo para el paciente o para el médico. ADVERTENCIA: El término Advertencia llama la atención sobre determinadas medidas de mantenimiento o seguridad que deben respetarse para evitar el deterioro del aparato. NOTA: Los párrafos denominados con el término Nota contienen informaciones especiales para el manejo del equipo o aclaran informaciones importantes.

WARNING: A Warning indicates that the personal safety of the patient or physician is at risk. CAUTION: A Caution indicates that particular service procedures or precautions must be followed to avoid possible damage to the device.

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NOTE: A Note indicates special information about operating the device or clarifies important information.

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Geräteabbildungen

Images of the equipment

Imágenes del equipo

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3

3

Geräteabbildungen

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2

Images of the equipment

Imágenes del equipo

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TH 110 HX

TH 111 HX-P 1 Instrumentenkupplung 2 Fokusring/-rad 3 Bedientaste: Scrollen im Menü (nach unten) oder Aktivieren einer Kamerafunktion 4 Bedientaste: Scrollen im Menü (nach oben) oder Aktivieren einer Kamerafunktion 5 Bedientaste: Aufrufen des Menüs/Auswählen

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1 Instrument coupler 2 Focusing ring/knob 3 User control button: for scrolling (downwards) through the menu or activating a camera function 4 User control button: for scrolling (upwards) through the menu or activating a camera function 5 User control button: for accessing the menu/ making a selection

1 Acoplamiento para instrumentos 2 Anillo/rueda de enfoque 3 Botón de control: desplazamiento en el menú (hacia abajo) o activación de una función de la cámara 4 Botón de control: desplazamiento en el menú (hacia arriba) o activación de una función de la cámara 5 Botón de control: llamada del menú/selección

Technische Beschreibung

Technical description

Descripciones técnicas

6. 3

6. 3

6. 3

Normenkonformität

Conformidad con las normas

According to IEC 60601-1; EC 60601-2-18. Provides Type CF protection when used with KARL STORZ Camera Control Units that have CF symbol on connection port.

Según CEI 60601-1; CEI 60601-2-18: Ofrece protección del tipo CF al emplearse con una unidad de control de la cámara de KARL STORZ que presente el símbolo CF en la conexión.

6. 4

6. 4

6. 4

Richtlinienkonformität

Nach Medizinprodukte-Richtlinie (MDD): Medizinprodukt der Klasse I Dieses Medizinprodukt ist nach MDD 93/42/EWG mit einem CE-Kennzeichen versehen.

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Standard compliance

Nach IEC 60601-1; IEC 60601-2-18: Bietet Typ CF-Schutz bei Verwendung mit einer KARL STORZ Kamerakontrolleinheit mit CF-Symbol am Anschluss.

Directive compliance

According to the Medical Device Directive (MDD): This medical device belongs to Class I This medical device bears a CE mark in accordance with MDD 93/42/EEC.

Conformidad con las directivas

Según la Medical Device Directive (MDD): Producto médico de la clase I Este producto médico está provisto del símbolo CE según la directiva MDD 93/42/CEE.

Aufbereitung (nicht validiert für USamerikanische Kunden)

Reprocessing (not validated for US customers)

Preparación (no validada para clientes de los EE. UU.)

7. 2

7. 2

7. 2

Aufbereitung

7. 2. 1 Referenztabelle

Reprocessing

7. 2. 1 Reference chart

Preparación

7. 2. 1 Tabla de referencia

Überblick Aufbereitung (empfohlene Verfahren)/Reprocessing Overview (recommended procedures)/Preparación – Sinopsis (procedimientos recomendados)

 Das Sterilisationsverfahren wurde validiert. X Der Aufbereitungsschritt darf aufgrund möglicher Beschädigungen nicht durchgeführt werden. 15

STERIS® AMSCO®

STERIS®

V-PRO® maX

SYSTEM 1

NX

‘Standard’ cycle/ Ciclo “Standard”

‘DUO’ cycle/ Ciclo “DUO”

Equivalent to ‘lumen’ cycle/Ciclo equivalente a “Lumen”

‘Lumen’ cycle/ Ciclo “Lumen”

‘Lumen’ cycle/ Ciclo “Lumen”

V-PRO 1

V-PRO® 1 Plus

‘Standard’ cycle/ Ciclo “Standard”

®

100S

















®

100NX

®

 Sterilization method has been validated. X On the grounds of potential damage, this reprocessing step must not be performed.



Cidex 14-Day/ días

Resert XL HLD 2 % Hydrogenperoxid/ 2 % hydrogen peroxide/ Peróxido de hidrógeno 2 % 8 min., 20 °C (68 °F)

ASP STERRAD®

‘Short’ cycle (US)/ Ciclo “Short” (EE. UU.)

X

Ultraschallbehandlung/ Ultrasound treatment/ Tratamiento con ultrasonidos



Etylenoxid/ Etylene oxide/ Óxido de etileno (EO/OE)

100 %

TH 110 HX Kamerakopf TH 111 HX-P Kamerakopf TH 110 HX camera head TH 111 HX-P camera head Cabezales de la cámara TH 110 HX Cabezales de la cámara TH 111 HX-P

Manuelle Wischdesinfektion/ Manual wipe-down disinfection/ Desinfección por frotado

Kamerakopf/ Camera head/ Cabezal de la cámara

manuell/manual/manual

High-Level-Desinfektion/ High-level Disinfection/ Desinfección de nivel alto

2,4 % Glutaraldehyd/ 2.4 % Glutaraldehyde/ Glutaraldehído 2,4 %, 45 min., 25 °C (77 °F)

Sterilisation/ Sterilization/ Esterilización

Vorreinigung/ Pre-cleaning/ Limpieza previa





 El procedimiento de esterilización está validado. X El paso de preparación no debe realizarse debido a posibles daños.

Aufbereitung (nicht validiert für USamerikanische Kunden)

Reprocessing (not validated for US customers)

Preparación (no validada para clientes de los EE. UU.)

• Den Kamerakopfstecker mit 70 %igem Isopropylalkohol getränkten Watteträger abwischen, um eventuelle Desinfektionsmittelrückstände zu entfernen. Die exponierten Glasfenster nicht an der Luft trocknen lassen. Glasflächen können mit einem mit 70 %igem Isopropylalkohol getränkten Watteträger gereinigt werden, um jegliche Streifenbildung und Flecken zu vermeiden. • Anschließend muss eine Funktionskontrolle durchgeführt werden. Vor dem Sterilisieren und/oder Desinfizieren ist das Kamerakopfkabel in Schlaufen mit mindestens 15 cm (6") Durchmesser zu legen. Das Kabel darf dabei nicht geknickt oder verdreht werden.

• Wipe the camera head connector with a cotton tip applicator soaked in 70 % isopropyl alcohol to remove any residual disinfectant. Do not allow exposed glass windows to air dry. Glass surfaces can be cleaned using a cotton tip applicator soaked in 70 % isopropyl alcohol to prevent streaks and spots. • Afterwards, a functional check must be carried out.

• Limpie el conector del cabezal de cámara con un bastoncillo de algodón empapado en alcohol isopropílico al 70 % a fin de eliminar posibles residuos del producto desinfectante. No deje las mirillas de cristal expuestas secarse al aire. Las superficies de cristal pueden limpiarse con un bastoncillo de algodón empapado en alcohol isopropílico al 70 % para evitar que se formen estrías y manchas. • A continuación, efectúe un control de funcionamiento. Antes de llevar a cabo la esterilización y/o desinfección, enrolle el cable del cabezal de cámara en rollos de 15 cm (6”) de diámetro como mínimo. Al enrollar el cable, compruebe que este no se pliegue ni se tuerza. NOTA: Utilice para la conservación los artículos del catálogo “Conservación, esterilización y técnica de almacenamiento”.

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HINWEIS: Verwenden Sie zur Pflege die Artikel aus dem Katalog „Pflege, Sterilisation und Lagerungstechnik“.

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NOTE: During care procedures, use items from the catalog ‘Care, Sterilization and Storage Techniques’.

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7. 6

Verpackungssysteme

7. 6

Packaging systems

7. 6

Es dürfen nur genormte und zugelassene Verpackungs­materialien und -systeme eingesetzt werden (EN 868 Teil 2 – 10, EN ISO 11607 Teil 1 + 2, DIN 58953). Die länderspezifischen Regularien sind zu beachten.

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Before sterilization and/or disinfection, coil the camera head cable into loops with a diameter of at least 6 inches (15 cm). In doing so, do not kink or twist the cable.

Only standardized and approved packaging materials or systems may be used (EN 868 Parts 2 – 10, EN ISO 11607 Parts 1 + 2, DIN 58953). National regulations must be observed.

Sistemas de embalaje

Solamente deben utilizarse materiales o siste­ mas de embalaje normalizados y homologados (EN 868 – Parte 2 – 10, EN ISO 11607 – Parte 1 + 2, DIN 58953). Respetar las reglamentaciones nacionales en vigor.

Aufbereitung (nicht validiert für USamerikanische Kunden)

Reprocessing (not validated for US customers)

Preparación (no validada para clientes de los EE. UU.)

7. 7. 2 Wasserstoffperoxid (H2O2)Sterilisation – STERIS® AMSCO® V-PRO® 1

7. 7. 2 Hydrogen peroxide (H2O2) sterilization – STERIS® AMSCO® V-PRO® 1

7. 7. 2 Esterilización con peróxido de hidrógeno (H2O2) – STERIS® AMSCO® V-PRO® 1

Detaillierte Informationen zur Auswahl des anwendbaren Zyklus der verschiedenen Gerätegenerationen sind beim Hersteller STERIS® erhältlich. VORSICHT: Die V-PRO® Sterilisation kann optische Veränderungen am Kamerakopf verursachen, die die Funktionsfähigkeit der Kamera im Allgemeinen nicht beeinträchtigen.

Detailed information on the selection of the appropriate cycle for the various device generations is available from the STERIS® manufacturer. CAUTION: V-PRO® sterilization may cause cosmetic changes to the camera head that do not necessarily impact the camera’s functionality.

La empresa STERIS® suministra información detallada para seleccionar el ciclo aplicable a las diferentes generaciones de aparatos.

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22

7. 7. 3 Ethylenoxid-Sterilisation (EO)

7. 7. 3 Ethylene oxide sterilization (EO)

7. 7. 3 Esterilización con óxido de etileno (OE)

Das Ethylenoxid-Verfahren ist mit 100 % Ethylenoxid bei 55 °C mit einer Haltezeit von 30 bis 45 Minuten validiert. WARNUNG: Medizinprodukte müssen im zerlegten Zustand sterilisiert werden.

The ethylene oxide procedure is validated with 100 % ethylene oxide at 55 °C and a hold time of 30 – 45 minutes. WARNING: Medical devices must be dismantled for sterilization.

El procedimiento con óxido de etileno ha sido validado con óxido de etileno al 100 % a 55 °C con un tiempo de aplicación de 30 a 45 minutos. CUIDADO: Los productos médicos han de esterilizarse estando desmontados.

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NOTE: Place the camera head in a sterilization tray. Do not place any instruments on top of the camera.

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CAUTION: For gas sterilization with ethylene oxide, the airing times stipulated by the device manufacturer must be observed due to gas absorption by the materials. The airing times depend on the processing technique of the EO sterilizer (concentration, process control).

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HINWEIS: Den Kamerakopf in ein Sterilisationssieb legen. Keine Instrumente auf die Kamera legen.

VORSICHT: Bei der Gassterilisation mit Ethylenoxid müssen wegen der Gasaufnahme der Werkstoffe die vom Gerätehersteller vorgeschriebenen Auslüftzeiten befolgt werden. Die Auslüftzeiten hängen von der Verfahrenstechnik des EO-Sterilisators ab (Konzentration, Prozessführung). Detaillierte Informationen zur Auswahl der Sterilisationsparameter und des zur Durchspülung von Lumen erforderlichen STERIS® Quick Connect Kits (QCK) sind beim Hersteller STERIS® erhältlich.

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More detailed information on the selection of the sterilization parameters and the STERIS® Quick Connect Kit (QCK) required to rinse out the lumina is available from the manufacturer STERIS®.

ADVERTENCIA: La esterilización V-PRO® puede provocar alteraciones ópticas en el cabezal de cámara que, por lo general, no alteran el buen funcionamiento de la cámara.

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NOTA: Deposite el cabezal de la cámara en una bandeja perforada de esterilización. No coloque ningún instrumento sobre la cámara. ADVERTENCIA: En la esterilización por gas con óxido de etileno hay que respetar los períodos de aireación prescritos por el fabricante del aparato debido a la absorción de gas de los materiales. Estos períodos de aireación dependen de la técnica de procesamiento del esterilizador de óxido de etileno (concentración, control del proceso). La empresa STERIS® suministra información detallada para la selección de los parámetros de esterilización y de los Quick Connect Kits (QCK) de STERIS® necesarios para el enjuague de los lúmenes.

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Aufbereitung (nur für US-amerikanische Kunden)

Reprocessing (for US customers only)

Preparación (solo para clientes de los EE. UU.)

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8

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Aufbereitung (nur für USamerikanische Kunden)

Preparación (solo para clientes de los EE.UU.)

Im folgenden Kapitel finden Sie Informationen zur Pflege und Reinigung der IMAGE1 S™ HX-Kameraköpfe.

In the following chapter, you will find information on care and cleaning of the IMAGE1 S™ HX camera heads.

El siguiente capítulo ofrece información para la conservación y la limpieza de los cabezales de la cámara IMAGE1 S™ HX.

8. 1

8. 1

8. 1

Pflege und Handhabung

Zur Erhöhung der Lebensdauer Ihrer Kamera bitte die folgenden Anweisungen zur korrekten Hand­ habung und Pflege des Kamerakopfes befolgen:

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Reprocessing (for US customers only)

Care and handling

Conservación y manipulación

To maximize the life of your camera, please follow the guidelines given below for the correct handling and care of the camera head:

A fin de prolongar la vida útil de su cámara, observe las siguientes instrucciones sobre la correcta mani­ pulación y conservación del cabezal de cámara:

DAS KAMERAKOPFKABEL NICHT AN DEN PROZESSORANSCHLUSS ANSCHLIESSEN, WENN ES FEUCHT ODER NICHT SAUBER IST. Stellen Sie immer sicher, dass der Stecker absolut sauber ist. Entfernen Sie vor dem Anschließen eventuelle Feuchtigkeit mit einem sterilen Tuch.

DO NOT PLUG THE CAMERA HEAD CABLE INTO THE PROCESSOR RECEPTACLE IF IT IS MOIST OR NOT CLEAN. Always ensure that the connector is completely clean. Remove any moisture present with a sterile cloth before connecting.

NO CONECTE EL CABLE DEL CABEZAL DE CÁMARA AL CONECTOR DEL PROCESADOR SI ESTÁ HÚMEDO O NO ESTÁ LIMPIO. Cerciórese siempre de que el enchufe esté absolutamente limpio. Antes de efectuar la conexión, elimine cualquier posible humedad con un paño estéril.

DEN KAMERAKOPF NICHT AM KABEL ANHEBEN. Heben Sie immer zuerst den Kamerakopf an und nehmen Sie anschließend Kabel und Stecker auf. Das Kabel enthält verschiedene kleine Adern und muss daher vorsichtig behandelt werden.

DO NOT PICK UP THE CAMERA HEAD BY ITS CABLE. Always pick up the camera head first, and then pick up and support the cable and connector. The cable contains many tiny conductors and must therefore be handled with care.

NO LEVANTE EL CABEZAL DE CÁMARA ASIÉNDOLO POR EL CABLE. Levante siempre en primer lugar el cabezal de cámara y, a continuación, el cable y el enchufe. El cable ha de manipularse con cuidado, puesto que diversos hilos pequeños.

DAS KAMERASYSTEM NICHT in direktem Sonnenlicht oder bei hohen Temperaturen LAGERN.

DO NOT STORE THE CAMERA SYSTEM in direct sunlight or at high temperatures.

NO ALMACENE EL SISTEMA DE CÁMARA en lugares expuestos a la luz solar directa o a altas temperaturas.

ACHTEN SIE DARAUF, DASS DAS KABEL WÄHREND DER LAGERUNG DER KAMERA NICHT ZU FEST AUFGEROLLT ODER ZUSAMMEN­ GEFALTET IST. Legen Sie das Kabel immer locker in Schlaufen mit einem Durch­messer von mindestens 15 cm (6").

ENSURE THAT THE CABLE IS NOT COILED TOO TIGHTLY OR FOLDED UP WHILE THE CAMERA IS IN STORAGE. Always arrange the cable in loose coils with a diameter of 6 inches (15 cm) or more.

COMPRUEBE QUE EL CABLE NO FORME UN ROLLO DEMASIADO APRETADO O QUEDE DOBLADO DURANTE EL ALMACENAMIENTO DE LA CÁMARA. Disponga el cable de modo que forme rollos flojos con un diámetro mínimo de 15 cm (6").

ZIEHEN SIE NICHT STARK AM KABEL, UM ES ABZUROLLEN. Dies könnte zu unerwünschten „Knicken“ führen. Rollen Sie das Kabel immer locker und vorsichtig ab.

DO NOT PULL FORCEFULLY ON THE CABLE WHEN UNCOILING. Undesirable ‘kinks’ may result. Always allow the cable to uncoil gently and loosely.

NO TIRE FUERTEMENTE DEL CABLE PARA DESENROLLARLO. Esto podría ocasionar “pliegues” indeseados en el cable. Desenrolle siempre el cable con cuidado y lentamente.

DAS SYSTEM VORSICHTIG BEHANDELN und starke Stöße vermeiden. Zum Transport die Original­verpackung verwenden, um eine Beschädigung des Geräts zu vermeiden.

HANDLE THE SYSTEM WITH CARE, avoiding any strong impacts. When transporting, use the original packaging to prevent damage to the device.

MANIPULE EL SISTEMA CUIDADOSAMENTE y evite golpes fuertes. Para evitar el deterioro del aparato, utilice el embalaje original para transportarlo.

Aufbereitung (nur für US-amerikanische Kunden)

Reprocessing (for US customers only)

Preparación (solo para clientes de los EE. UU.)

8. 2

8. 2

8. 2

Aufbereitung

8. 2. 1 Referenztabelle

Reprocessing

8. 2. 1 Reference chart

Preparación

8. 2. 1 Tabla de referencia

Überblick Aufbereitung (empfohlene Verfahren)/Reprocessing Overview (recommended procedures)/Preparación – Sinopsis (procedimientos recomendados)

“Lumen” and “Nonlumen” cycle/ Ciclo “Lumen” y “No lumen”

“Lumen” and “Nonlumen” cycle/ Ciclo “Lumen” y “No lumen”















®

 Sterilization method has been validated. X On the grounds of potential damage, this reprocessing step must not be performed.

SYSTEM 1E® U. S. only

SYSTEM 1 outside U. S.





Cidex 14-Day/ días

Resert XL HLD 2 % Hydrogenperoxid/ 2 % hydrogen peroxide/ Peróxido de hidrógeno 2 % 8 min., 20 °C (68 °F)

Equivalent to “lumen” cycle/Ciclo equivalente a “Lumen”



®

2,4 % Glutaraldehyd/ 2.4 % Glutaraldehyde/ Glutaraldehído 2,4 %, 45 min., 25 °C (77 °F)

“DUO” cycle/ Ciclo “DUO”

V-PRO® maX

“Standard” cycle/ Ciclo “Standard”

V-PRO 1

V-PRO® 1 Plus

NX

®

100NX

STERIS®

100S

 Das Sterilisationsverfahren wurde validiert. X Der Aufbereitungsschritt darf aufgrund möglicher Beschädigungen nicht durchgeführt werden. 29

STERIS® AMSCO®

“Standard” cycle/ Ciclo “Standard”

X

ASP STERRAD®

“Short” cycle (US)/ Ciclo “Short” (EE. UU.)

TH 110 HX Kamerakopf TH 111 HX-P Kamerakopf TH 110 HX camera head TH 111 HX-P camera head Cabezales de la cámara TH 110 HX Cabezales de la cámara TH 111 HX-P

Etylenoxid/ Etylene oxide/ Óxido de etileno (EO/OE)

100 %

Kamerakopf/ Camera head/ Cabezal de la cámara

Ultraschallbehandlung/ Ultrasound treatment/ Tratamiento con ultrasonidos

manuell/manual/manual

High-Level-Desinfektion/ High-level Disinfection/ Desinfección de nivel alto

Sterilisation/ Sterilization/ Esterilización

Vorreinigung/ Pre-cleaning/ Limpieza previa





 El procedimiento de esterilización está validado. X  El paso de preparación no debe realizarse debido a posibles daños.

Aufbereitung (nur für US-amerikanische Kunden)

Reprocessing (for US customers only)

Preparación (solo para clientes de los EE. UU.)

8. 3

8. 3

8. 3

Zubehör

Accesorios

Accessories required for carrying out reprocessing: • Brush: 27652

Accesorios necesarios para llevar a cabo la preparación: • Cepillo: 27652

8. 4

8. 4

8. 4

Anforderungen an die Wasserqualität

Water Quality Requirements

Leitungswasser: Wasser aus dem Wasserhahn, das den Anforderungen gemäß AAMI TIR34:2014 – Water for the Reprocessing of Medical Devices (Wasser für die Aufbereitung von medizinischen Geräten) entspricht. Leitungswasser ist für die Vorreinigung und Reinigung der Instrumente geeignet. Speziell aufbereitetes Wasser: Wasser, das einen in der Regel mehrstufigen Aufbereitungsprozess (z. B. Kohlefilterung, Enthärtung, Entionisierung und Umkehrosmose oder Destillation) durchlaufen hat und daher keinerlei Mikroorganismen sowie organischen oder anorganischen Partikel mehr enthält. Auch eine Submikronfilterung kann Teil dieses Prozesses sein. Speziell aufbereitetes Wasser wird für das Abspülen nach einer High-Level-Desinfektion empfohlen.

Utility water: Water as it comes from the tap that meets specifications as defined per AAMI TIR34:2014 Water for Reprocessing of Medical Devices. Utility water is acceptable for pre-cleaning and cleaning of the instruments.

8. 5

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Manuelle Vorreinigung

Wischen Sie den Kamerakopf unmittelbar nach dem Eingriff noch am Einsatzort (z. B. Operationssaal) mit einem mit Wasser oder einer verdünnten, milden/pH-neutralen enzymatischen Reinigungslösung befeuchteten weichen, fusselfreien Einmaltuch ab, um grobe Verunreinigungen zu entfernen. HINWEIS: Ist eine sofortige Reinigung nicht möglich, Kamerakopf für eine Dauer von höchstens 30 Minuten in einen geeigneten Behälter legen, der mit einer verdünnten, milden/pH-neutralen enzymatischen Reinigungslösung (z. B. Enzol) gefüllt ist. VORSICHT: Beim Reinigen von kontaminierten Instrumenten immer Schutzhandschuhe, Schutzkleidung und einen Gesichtsschutz tragen.

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22

32

Accessories

Zur Durchführung der Aufbereitung erforderliches Zubehör: • Bürste: 27652

Critical water: Water that is extensively treated (usually by a multistep treatment process that could include a carbon bed, softening, DI and RO, or distillation) to ensure that the microorganisms and the inorganic and organic material are removed from the water; a final submicron filtration could also be part of the treatment process. Critical water is recommended for rinsing after high-level disinfection.

Manual precleaning

Immediately after a procedure, at the point of use (e. g. operating room), wipe the camera head with a soft, lint-free disposable cloth moistened with water or diluted mild/neutral pH enzymatic cleaning solution to remove all heavy soiling. NOTE: If immediate cleaning is not feasible, place the camera head in a container and soak for no longer than 30 minutes in a diluted neutral/mild pH enzymatic cleaning solution (e.g. Enzol). CAUTION: Wear protective gloves, clothing, and a face mask for cleaning of contaminated instruments.

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Requisitos de la calidad del agua

Agua del grifo: Agua procedente del grifo que cumple con los requisitos según AAMI TIR34:2014 – Water for the Reprocessing of Medical Devices (Agua para la preparación de aparatos médicos). El agua del grifo está indicada para la limpieza previa y limpieza de los instrumentos. Agua especialmente tratada: Agua que por lo general ha pasado por un proceso de tratamiento de varios niveles (p. ej., filtración de carbón, ablandamiento, desionización y ósmosis inversa o destilación) y ya no contiene, por lo tanto, microorganismos o partículas orgánicas o inorgánicas de ningún tipo. Una filtración submicrónica también puede formar parte de este proceso. El agua especialmente tratada se recomienda para el enjuague tras una desinfección de alto nivel.

8. 5

Limpieza manual previa

Limpie el cabezal de la cámara inmediatamente después de la intervención y estando aún en el lugar de aplicación (p. ej., el quirófano) con un paño desechable sin pelusa, suave, humedecido con agua o una solución de limpieza enzimática, diluida, suave/con pH neutro para eliminar la suciedad gruesa. NOTA: Si no es posible efectuar una limpieza inmediata, coloque el cabezal de la cámara en un recipiente y sumérjalo durante 30 minutos como máximo en una solución de limpieza enzimática diluida de pH neutro/moderado (p. ej. Enzol). ADVERTENCIA: Utilice guantes, ropa y mascarilla de protección para limpiar los instrumentos contaminados.

11

22

Ersatzteile, empfohlenes Zubehör

Spare parts, recommended accessories

Piezas de repuesto, accesorios recomendados

11

11

11

Ersatzteile, empfohlenes Zubehör

Piezas de repuesto, accesorios recomendados

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Artikel

Article

Order no.

Artículo

533 TVA

Adaptor, autoclavable, allows telescopes to be changed under sterile conditions

533 TVA

Adaptador, esterilizable en autoclave: permite cambiar el telescopio en condiciones estériles

533 TVA

Integrierter drehbarer Bildteiler, für gleichzeitige Anzeige auf Optik und Monitor

9530 BD

Integral rotating beamsplitter, for simultaneous viewing through the telescope and on the monitor

9530 BD

Divisor de imagen giratorio integrado: permite la visualización simultánea en el telescopio y en el monitor

9530 BD

Staubkappe für Kameraköpfe

6349190

Dust cap for camera heads

6349190

Tapa protectora para cabezales de cámara

6349190

Adapter, autoklavierbar, ermöglicht den Wechsel der Optik unter sterilen Bedingungen

Bestell-Nr.

N.º de artículo

Sterile Überzüge* für KARL STORZ Kameras

Sterile drapes* for KARL STORZ cameras

Cubiertas estériles* para cámaras KARL STORZ

Kunststoff-Container für Sterilisation und Lagerung von Kameraköpfen IMAGE1 S™ HX (TH 110) und IMAGE1 S™ HX-P (TH 111)

39301 HXTS

Plastic container for sterilization and storage of IMAGE1 S™ HX (TH 110) and IMAGE1 S™ HX-P (TH 111) camera heads

39301 HXTS

Recipiente de plástico para la esterilización y el almacenamiento de cabezales de la cámara IMAGE1 S™ HX (TH 110) e IMAGE1 S™ HX-P (TH 111)

39301 HXTS

Gebrauchsanweisung

96206575D

Instruction Manual

96206575D

Manual de instrucciones

96206575D

Gebrauchsanweisung IMAGE1 S™

96206286D

Instruction manual IMAGE1 S™

96206286D

Manual de instrucciones IMAGE1 S™

96206286D

* Für ein sicheres und angenehmes Arbeiten mit KARL STORZ Kameras empfehlen wir die Verwendung von sterilen Überzügen.

45

Spare parts, recommended accessories

* For safe and comfortable working with KARL STORZ cameras, we recommend the use of sterile drapes.

* Para trabajar de forma segura y cómoda con las cámaras KARL STORZ, recomendamos la utilización de cubiertas estériles.

Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)

Information on electromagnetic compatibility (EMC)

Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM)

Table 1 – Compliance level for Immunity tests Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity The HX camera heads are intended for use in the electromagnetic environment specified below. The user of the HX camera heads should make sure that they are used in such an environment.

48

Immunity tests

EN/IEC 60601 test level

Compliance level

Electromagnetic environment – guidance

Electrostatic discharge (ESD) acc. to IEC 61000‑4‑2

± 8 kV Contact discharge ± 15 kV Air discharge

± 8 kV Contact discharge ± 15 kV Air discharge

Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If floors are covered with synthetic material, the relative humidity should be at least 30%.

Rapid transient electrical Interferences/bursts acc. to IEC 61000-4-4

± 2 kV for power lines ± 1 kV for input and output lines 100 kHz repetition

± 2 kV/1 kV ± 1 kV for input and output lines 100 kHz repetition

Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.

Surges acc. to IEC 61000‑4‑5

± 1 kV line(s) to line(s) ± 2 kV line(s) to earth

± 1 kV line(s) to line(s) ± 2 kV line(s) to earth

Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.

Voltage dips, short interruptions and fluctuations of the supply voltage acc. to IEC 61000-4-11

Voltage Dip: Dip to 0 % for 1 cycle @ 0° phase angle Dip to 70 % for 25/30 cycles @ 0° phase angle Dropout to 0 % for 0.5 cycle @ 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° & 315° phase angles Voltage interruption: 100 % for 250/300 cycles

Voltage Dip: Dip to 0 % for 1 cycle @ 0° phase angle Dip to 70 % for 25/30 cycles @ 0° phase angle Dropout to 0 % for 0.5 cycle @ 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° & 315° phase angles Voltage interruption: 100 % for 250/300 cycles

Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. If the user of the HX camera heads require continued operation during power mains interruptions, it is recommended that the HX camera heads be powered from an uninterruptible power supply or a battery.

Magnetic field at the supply frequency (50/60 Hz) acc. to IEC 61000‑4‑8

30 A/m at 50 Hz/60 Hz

30 A/m at 50 Hz/60 Hz

If image distortion occurs, it may be necessary to position the HX camera heads further from sources of power frequency magnetic fields or to install magnetic shielding. The power frequency magnetic field should be measured in the intended installation location to assure that it is sufficiently low.

Radiated, radio-frequency, electromagnetic field immunity test acc. to IEC 61000-4-3

3 V/m 80 MHz to 2.7 GHz *Refer table 2 for wireless Proximity RF field test levels

3 V/m 80 MHz to 2.7 GHz

Immunity to conducted disturbances, induced by radio-frequency fields acc. to IEC 61000-4-6

3 Vrms on 150 kHz to 80 MHz 1 kHz 80% AM modulation 6 Vrms in ISM bands

3 Vrms on 150 kHz to 80 MHz 1 kHz 80 % AM modulation 6 Vrms in ISM bands

Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)

Information on electromagnetic compatibility (EMC)

Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM)

Table 2 Test levels for Proximity fields from RF wireless communications equipment Test Frequency MHz

Band MHz

Service

Modulation

Immunity Test Level V/m

Compliance level V/m

385

380 – 390

TETRA 400

Pulse modulation 18 Hz

27

27

430 – 470

GMRS 460 FRS 460

FM ± 5 kHz deviation 1 kHz Sine Wave

28

28

704 – 787

LTE Band 13 & 17

Pulse modulation 217 Hz

9

9

800 – 960

GSM 800/900 TETRA 800 iDEN 820 CDMA 850 LTE Band 5

Pulse modulation 18 Hz

28

28

1700 – 1990

GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; LTE Band 1, 3, 4, 25; UMTS

Pulse modulation 217 Hz

28

28

2400 – 2570

Bluetooth WLAN 802.11 b/g/n RFID 2450 LTE Band 7

Pulse modulation 217 Hz

28

28

5100 – 5800

WLAN 802.11 a/n

Pulse modulation 217 Hz

9

9

450 710 745 780 810 870 930 1720 1845 1970

2450

5240 5500 5785

51

Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)

Information on electromagnetic compatibility (EMC)

Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM)

Table 3 – Test levels for Radiated and conducted Immunity Tests Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity The HX camera heads are intended for use in the electromagnetic environment specified below. The user of the HX camera heads should make sure that they are used in such an environment. Immunity tests

EN/IEC 60601 test level

Compliance level

Electromagnetic environment – guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the HX camera heads, including cables, than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter. Recommended separation distance:

Conducted RF disturbances acc. to IEC 61000-4-6

3 Vrms 150 kHz to 80 MHz

3 Vrms

Radiated RF disturbances acc. to IEC 61000-4-3

3 V/m 80 MHz to 2.5 GHz

3 V/m

f where P is the nominal power of the transmitter in watts [W] according to the information provided by the manufacturer of the transmitter and d is the recommended separation distance in meters [m]. Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site survey a should be less than the compliance level in each frequency range b.

f h

80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2.5 GHz

Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol:

7 Note: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies. Note: These guidelines may not apply in all situations. The propagation of electromagnetic quantities is affected by absorptions and reflections of buildings, objects, and persons. a Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the HX camera heads are used exceeds the applicable RF compliance level above, the HX camera heads should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as re-orienting or relocating the HX camera heads. b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.

54

Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)

Information on electromagnetic compatibility (EMC)

Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM)

Table 4 – Emission class and group Guidelines and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions The HX camera heads are intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the HX camera heads should ensure that they are used in such an environment.

57

RF emissions as per CISPR 11

Group 1

The HX camera heads use RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause interference in nearby electronic equipment.

RF Emissions as per CISPR 11

Class A

Harmonic emissions as per IEC 61000-3-2

Class A

The HX camera heads are suitable for use in all establishments other than domestic and those directly connected to the public low voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes.

Voltage fluctuations/flicker Emissions as per IEC 61000‑3‑3

Complies

Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)

Information on electromagnetic compatibility (EMC)

Indicaciones sobre compatibilidad electromagnética (CEM)

Table 5 Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the HX camera heads The HX camera heads are intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or user of the HX camera heads can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the HX camera heads as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment. Separation distance d [m] as a function of the transmitter frequency Rated maximum output power of transmitter [W]

150 kHz to 80 MHz

80 MHz to 800 MHz

800 MHz to 2.5 GHz

f

f

h

0.01

0.12

0.12

0.23

0.1

0.38

0.38

0.73

1

1.2

1.2

2.3

10

3.8

3.8

7.3

100

12

12

23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance D in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer. Note: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for higher frequency range applies. Note: These guidelines may not apply in all situations. The propagation of electromagnetic quantities is affected by absorptions and reflections of structures, objects and people.

HF surgical instrument compatibility This equipment has been evaluated for compatibility with high-frequency surgical equipment. It has been tested according to IEC 60601‑2‑2 Annex BB.

60

KARL STORZ SE & Co. KG Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen/Germany Postfach 230, 78503 Tuttlingen/Germany Phone: +49 (0)7461 708-0, Fax: +49 (0)7461 708-105 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoskope Berlin GmbH Scharnhorststr. 3 10115 Berlin/Germany Phone: +49 (0)30 30 69090, Fax: +49 (0)30 30 19452 KARL STORZ Endoscopy Canada Ltd. 7171 Millcreek Drive, Mississauga, Ontario L5N 3R3 Canada Phone: +1 905 816-4500, Fax: +1 905 816-4599 Toll free phone: 1-800-268-4880 (Canada only) Toll free fax: 1-800-482-4198 (Canada only) E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. 2151 East Grand Avenue El Segundo, CA 90245-5017, USA Phone: +1 424 218-8100, Fax: +1 424 218-8525 Toll free phone: 800 421-0837 (USA only) Toll free fax: 800 321-1304 (USA only) E-Mail: [email protected] KARL STORZ Veterinary Endoscopy-America, Inc. 1 South Los Carneros Road Goleta, CA 93117, USA Phone: +1 805 968-7776, Fax: +1 805 685-2588 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopia Latino-America, Inc. 815 N. W. 57th Avenue, Suite 480 Miami, FL 33126-2042, USA Phone: +1 305 262-8980, Fax: +1 305 262-8986 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopia México S.A. de C.V. Edificio Atlantic, Oficina 3G Calle D e/ 1ra y 3ra 10400 Vedado, Havanna, Cuba Phone: +537 836 95 06, Fax: +537 836 97 76 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopia México S.A. de C.V. Lago Constanza No 326, Col. Granada, Del. Miguel Hidalgo C.P. 11520 Ciudad de México Phone: +52 (55) 1101 1520 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Marketing América Do Sul Ltda. Rua Joaquim Floriano, nº. 413, 20º andar – Itaim Bibi, CEP-04534-011 São Paulo, Brasil Phone: +55 11 3526-4600, Fax: +55 11 3526-4680 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopia Argentina S.A. Zufriategui 627 6° Piso, B1638 CAA - Vicente Lopez Provincia de Buenos Aires, Argentina Phone: +54 11 4718 0919, Fax: +54 11 4718 2773 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoskopi Norge AS Stamveien1 1483 Hagan, Norway Phone: +47 6380 5600, Fax: +47 6380 5601 E-Mail: [email protected]

62

KARL STORZ Endoskop Sverige AB Storsätragränd 14 127 39 Skärholmen, Sweden Phone: +46 8 505 648 00 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy Suomi OY Taivaltie 5 01610 Vantaa, Finland Phone: +358 (0)96824774, Fax: +358 (0)968247755 E-Mail: [email protected] KARL STORZ SE & Co. KG Representation Office Kęstučio st. 59 / Lenktoji st. 27 08124 Vilnius, Lithuania Phone: +370 5 272 0448 Mobile: +370 685 67 000 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoskopi Danmark A/S Skovlytoften 33 2840 Holte, Denmark Phone: +45 45162600, Fax: +45 45162609 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy (UK) Ltd. 415 Perth Avenue, Slough Berkshire, SL1 4TQ, United Kingdom Phone: +44 1753 503500, Fax: +44 1753 578124 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopie Nederland B. V. Displayweg 2 3821 BT Amersfoort, Netherlands Phone: +31 (0)33 4545890 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy Belgium N. V. Phone: +31 (0)33 4545890 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopie France S. A. S. 12, rue Georges Guynemer, Quartier de l’Europe 78280 Guyancourt, France Phone: +33 1 30484200, Fax: +33 1 30484201 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoskop Austria GmbH Landstraßer Hauptstr. 148/1/G1 1030 Wien, Austria Phone: +43 1 71 56 0470, Fax: +43 1 71 56 0479 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopia Ibérica S. A. Parque Empresarial San Fernando Edificio Munich – Planta Baja 28830 Madrid, Spain Phone: +34 91 6771051, Fax: +34 91 6772981 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopia Italia S. r. l. Via dell’Artigianato, 3 37135 Verona, Italy Phone: +39 045 8222000, Fax: +39 045 8222001 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Croatia d.o.o. Capraška 6 10000 Zagreb, Croatia Phone: +385 1 6406 070, Fax: +385 1 6406 077 E-Mail: [email protected]

Subsidiaries

KARL STORZ Endoskopija d.o.o. Cesta v Gorice 34b 1000 Ljubljana, Slovenia Phone: +386 1 620 5880, Fax: + 386 1 620 5882 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoskop Polska Marketing Sp. z o.o. ul. Bojkowska 47 44-100 Gliwice, Poland Phone: +48 32 706 13 00, Fax: +48 32 706 13 07 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoszkóp Magyarország Kft. Toberek utca 2. fsz. 17/b HU-1112 Budapest, Hungary Phone: +36 195 096 31, Fax: +36 195 096 31 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopia Romania srl Str. Prof. Dr. Anton Colorian, nr. 74, Sector 4 041393 Bukarest, Romania Phone: +40 (0)31 4250800, Fax: +40 (0)31 4250801 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoskope Greece M.E.P.E.* Patriarhou Grigoriou E’ 34 54248 Thessaloniki, Greece Phone: +30 2310 304868, Fax: +30 2310 304862 E-Mail: [email protected] *Repair & Service Subsidiary KARL STORZ Industrial** Gedik Is Merkezi B Blok Kat 5, D 38-39, Bagdat Cad. No: 162 Maltepe Istanbul, Turkey Phone: +90 216 442 9500, Fax: +90 216 442 9030 **Sales for Industrial Endoscopy OOO KARL STORZ Endoskopy – WOSTOK Derbenyevskaya nab. 7, building 4 115114 Moscow, Russia Phone: +7 495 983 02 40, Fax: +7 495 983 02 41 E-Mail: [email protected] TOV KARL STORZ Ukraine Obolonska naberezhna, 15 building 3, office 3 04210 Kiev, Ukraine Phone: +380 44 42668-14, -15, -19 Fax: +380 44 42668-20 E-Mail: [email protected] KARL STORZ SE & Co. KG Representation Office Sabit Orudschow 1184, apt. 23 1025 Baku, Azerbaijan Phone: +99 450 613 30 60 E-Mail: [email protected] KARL STORZ ENDOSKOPE – East Mediterranean and Gulf (Offshore) S.A.L. Spark Tower 1st floor Charles Helou St., Horch Tabet – Sin El Fil Beirut, Lebanon Phone: +961 1 501105, Fax: +961 1 501950 E-Mail: [email protected] KARL STORZ Endoscopy (South Africa) (Pty) Ltd. P.O. 6061, Roggebaai 8012 Cape Town, South Africa Phone: +27 21 417 2600, Fax: +27 21 421 5103 E-Mail: [email protected]

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